N-(5-bromo-3-iodopyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide | 1026337-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-bromo-3-iodopyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: 5-Bromo-3-iodo-2-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamide；N-(5-bromo-3-iodopyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1026337-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrIN₂O
• 分子量: 383.027
• InChiKey: IQCTYYYBZXINMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-3-iodopyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二甲基硫 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 5-Bromo-1-(2,2-dimethyl-propionyl)-2-methoxy-1,2-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯杂环化法合成取代的吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-酮

  摘要：

  由2-氨基-3-碘吡啶吡啶衍生物3b-d与烯丙基化合物经钯碳环化反应，然后氧化裂解环外碳原子，制得3 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-酮7b-d -碳双键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02079-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-碘吡啶-2-基)棕榈酰胺 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-(5-bromo-3-iodopyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  4-、5-和6-苯甲酰化7-氮杂吲哚的合成

  摘要：

  描述了 4-、5-和 6-苯甲酰基-7-氮杂吲哚的有效合成。开发了两种策略：i) 4-锂硫和 5-锂硫-7-氮杂吲哚的形成和与醛的反应和 ii) 有机镁加成到 6-氰基-7-氮杂吲哚。两种方法都应该允许引入多种酰基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067103