N,N'-diheptylethane-1,2-diamine | 119851-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-diheptylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-diheptyl-ethylenediamine；DHED；N,N'-Diheptyl-aethylendiamin；n,n'-Diheptylethylenediamine
• CAS: 119851-73-9
• 化学式: C₁₆H₃₆N₂
• 分子量: 256.475
• InChiKey: ZFZFSUJLPLACON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diheptylethane-1,2-diamine 在 氧化亚氮 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Competitive Formation of N-Diazeniumdiolates and N-Nitrosamines via Anaerobic Reactions of Polyamines with Nitric Oxide

  摘要：

  Reactions of amines with nitric oxide (NO) at high pressures form diverse NO donor species, highly dependent on the precursor structure. While monoamine precursors favor the formation of N-diazeniumdiolates in high yield, polyamines exhibit competitive formation of N-nitrosamines and diazeniumdiolates, resulting in mixed products containing significant percentages of undesired N-nitroso compounds.

  DOI：

  10.1021/ol902282y
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diheptyl-N,N'-ethanediyl-bis-toluene-4-sulfonamide 在 硫酸 作用下， 生成 N,N'-diheptylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Vyas; Dhopate, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 C, p. 6,9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Systematic research of H2dedpa derivatives as potent inhibitors of New Delhi Metallo-β-lactamase-1
  作者：De-Yun Cui、Yi Yang、Meng-Meng Bai、Jiang-Xue Han、Cong-Cong Wang、Hong-Tao Kong、Bo-Yuan Shen、Da-Chao Yan、Chun-Ling Xiao、Yi-Shuang Liu、En Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103965

  日期：2020.8

  New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1), a Zn (II)-dependent enzyme, can catalyze the hydrolysis of almost all β-lactam antibiotics including carbapenems, resulting in bacterial antibiotic resistance, which threatens public health globally. Based on our finding that H2dedpa is as an efficient NDM-1 inhibitor, a series of H2dedpa derivatives was systematically prepared. These compounds exhibited significant

  新德里Metallo-β-内酰胺酶-1（NDM-1）是一种依赖锌（II）的酶，可以催化几乎所有β-内酰胺抗生素（包括碳青霉烯）的水解，导致细菌对抗生素的耐药性，这在全球范围内威胁着公众健康。基于我们的发现，H 2 dedpa是有效的NDM-1抑制剂，系统地制备了一系列H 2 dedpa衍生物。这些化合物对NDM-1表现出显着的活性，IC 50值为0.06-0.94μM。在体外，化合物6k和6n可以恢复美罗培南对肺炎克雷伯菌，大肠杆菌和变形杆菌的活性。拥有NDM或IMP。特别地，当使用这两种化合物时，美罗培南对产生大肠杆菌的NDM-4的活性可提高至5333倍。基于时间杀伤的细胞分析表明，美罗培南与化合物6k或6n联合使用可杀死99.9％的奇异疟原虫。此外，化合物6k和6n具有非溶血性（HC 50  > 1280μg/ mL），并且对哺乳动物（HeLa）细胞毒性低。机理研究表明，化合物6k和6n通过螯合酶的Zn
• High purity 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone and preparation process of same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0823427A1

  公开（公告）日：1998-02-11

  In a process for reacting N,N'-dialkylethylenediamine with urea in an aprotic polar solvent to prepare 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone, a process comprising progressing the reaction while continuously adding N,N'-dialkylethylenediamine and urea into the aprotic polar solvent, is disclosed. The process is a high-yield manufacturing process in industry capable of efficiently producing very high purity 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone which contains less than 0.1% by weight of by-product 1,3-dialkyl-2-imidazolidinimine derived from the raw materials.

  本发明公开了一种在非烷基极性溶剂中使 N,N'-二烷基乙二胺与脲反应制备 1,3-二烷基-2-咪唑烷酮的工艺，该工艺包括在向非烷基极性溶剂中连续加入 N,N'-二烷基乙二胺和脲的同时推进反应。 该工艺是一种高产的工业制造工艺，能够高效地生产出纯度极高的 1,3-二烷基-2-咪唑烷酮，其原料中副产物 1,3-二烷基-2-咪唑烷亚胺的含量小于 0.1%（按重量计）。
• Process for the preparation of high purity 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0823427B1

  公开（公告）日：2002-10-09
• US5872260A
  申请人：——

  公开号：US5872260A

  公开（公告）日：1999-02-16
• Competitive Formation of <i>N</i>-Diazeniumdiolates and <i>N</i>-Nitrosamines via Anaerobic Reactions of Polyamines with Nitric Oxide
  作者：Peter N. Coneski、Mark H. Schoenfisch

  DOI：10.1021/ol902282y

  日期：2009.12.3

  Reactions of amines with nitric oxide (NO) at high pressures form diverse NO donor species, highly dependent on the precursor structure. While monoamine precursors favor the formation of N-diazeniumdiolates in high yield, polyamines exhibit competitive formation of N-nitrosamines and diazeniumdiolates, resulting in mixed products containing significant percentages of undesired N-nitroso compounds.