(Me2pz)2CHSiMe2N(H)Ph | 1227613-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Me2pz)2CHSiMe2N(H)Ph
• 英文别名: N-[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl-dimethylsilyl]aniline
• CAS: 1227613-92-4
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅Si
• 分子量: 353.542
• InChiKey: ZNSLINUIWOGIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me2pz)2CHSiMe2N(H)Ph 、 magnesium bis(hexamethyldisilazide) 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以77%的产率得到Mg{HC(Me₂pz)₂SiMe₂NPh}{N(SiMe₂)₂}
  参考文献：
  名称：

  镁，钙和锌[N 2 N']杂蝎复合物† ‡

  摘要：

  的空间要求的N A新家族2 N'heteroscorpionate亲配体（HC（吨卜2 PZ）2森达2 N（H）R（R =我PR，吨卜，PH，的Xyl））已经准备通过一个简单的模块化合成路线。已对由3,5- t Bu和3,5-Me取代的N 2 N'配体家族支持的锂，镁，钙和锌络合物的合成和表征进行了广泛的研究。尝试用n BuLi对原配体进行质子化，得到相应的锂盐Li {HC（t Bu 2 pz）2SiMe 2 NR}（R = i Pr（1），t Bu（2），Ph（3）和Xyl（4）），但是空气敏感性和热敏感性限制了这些潜在有用的前体的产率；只有空间受限的配体系统才允许干净的反应性。使用过量的格氏试剂MeMgCl制备甲基镁配合物Mg {HC（t Bu 2 pz）2 SiMe 2 NR} Me（R = i Pr（5）和R = Ph（6））。使用二烷基前体Mg n Bu以高收率合成丁基丁基镁络合物2，得到的Mg

  DOI：

  10.1039/c8dt04985h
• 作为产物：
  描述：

  (Me2pz)2CHSiMe2Cl 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到(Me2pz)2CHSiMe2N(H)Ph
  参考文献：
  名称：

  镁，钙和锌[N 2 N']杂蝎复合物† ‡

  摘要：

  的空间要求的N A新家族2 N'heteroscorpionate亲配体（HC（吨卜2 PZ）2森达2 N（H）R（R =我PR，吨卜，PH，的Xyl））已经准备通过一个简单的模块化合成路线。已对由3,5- t Bu和3,5-Me取代的N 2 N'配体家族支持的锂，镁，钙和锌络合物的合成和表征进行了广泛的研究。尝试用n BuLi对原配体进行质子化，得到相应的锂盐Li {HC（t Bu 2 pz）2SiMe 2 NR}（R = i Pr（1），t Bu（2），Ph（3）和Xyl（4）），但是空气敏感性和热敏感性限制了这些潜在有用的前体的产率；只有空间受限的配体系统才允许干净的反应性。使用过量的格氏试剂MeMgCl制备甲基镁配合物Mg {HC（t Bu 2 pz）2 SiMe 2 NR} Me（R = i Pr（5）和R = Ph（6））。使用二烷基前体Mg n Bu以高收率合成丁基丁基镁络合物2，得到的Mg

  DOI：

  10.1039/c8dt04985h

文献信息

• Synthesis and ethylene trimerisation capability of new chromium(ii) and chromium(iii) heteroscorpionate complexes
  作者：Alexander F. R. Kilpatrick、Shaneesh Vadake Kulangara、Michael G. Cushion、Robbert Duchateau、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b926333k

  日期：——

  showed a preference for 1-hexene and 1-octene formation. While replacing a secondary amine (10-13) for a tertiary amine (15-16) resulted in loss of catalytic activity, replacing a phenol (19) for an anisole (23) group afforded a more selective and more active catalyst. Changing from MAO to DIBAL-O as cocatalyst induced a switch in selectivity to ethylene polymerisation.

  的反应 （Me 2 pz）2 CHSiMe 2 N（H）R（R = i Pr或Ph）或（Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NMe 2 和 CrCl 3（四氢呋喃）3 或者 氯化铬2（THF）2得到Cr （Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NR 1 R 2 } Cl 3（R 1 =H，R 2 =我镨（10）或Ph（11）；R 1 = R 2 = Me（15））或Cr （Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NR 1 R 2 } Cl 2（THF）（R 1 =H，R 2 =我镨（12）或Ph（13）；R 1＝ R 2＝ Me（16））。对化合物10和11进行了晶体学表征，并使用SQUID磁力分析法评估了所有新化合物的磁行为。的反应CrCl 3（四氢呋喃）3 和 Li C（Me 2 pz）3 }（THF） 给出了两性离子复合物 Cr C（Me 2 pz）3 } Cl 2（THF）