N-[2-[7-amino-4-(furan-2-yl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-10-yl]ethyl]-N'-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]ethane-1,2-diamine | 1245905-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[2-[7-amino-4-(furan-2-yl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-10-yl]ethyl]-N'-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1245905-29-6
• 化学式: C₂₃H₂₇N₉O₃
• 分子量: 477.526
• InChiKey: JYDGHGXTZSNUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  瑞德南特 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 120.0h， 生成 2-(4-(4-(2-(5-amino-2-(furan-2-yl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)ethyl)piperazin-1-yl)phenoxy)ethanol 、 、 N-[2-[7-amino-4-(furan-2-yl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-10-yl]ethyl]-N'-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过LC-MS和FT串联MS分析表征应激条件下腺苷A2A受体拮抗剂的主要降解产物

  摘要：

  帕金森氏病（PD）是一种非常严重的神经系统疾病，目前的治疗方法无法实现长期控制。SCH 420814是一种有效的，选择性的，口服活性的腺苷A 2A先灵P雅发现的受体拮抗剂。当暴露于环境因素的影响下，稳定性测试提供了散装药品质量的证据。了解药物降解曲线对于临床试验候选药物的安全性和效力评估至关重要。结果，降解产物的鉴定在药物开发过程中发挥了重要作用。在这项研究中，开发了一种快速灵敏的方法，用于结构测定在不同强制条件下形成的SCH 420814的降解产物。这项研究结合了液相色谱-串联质谱（LC-MS / MS）和傅里叶变换（FT）MS技术，以获取补充信息以阐明未知结构。这种组合方法对降解产物的鉴定有重大影响。使用开发的方法对总共十种SCH 420814降解产物进行了表征。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/jms.1695

文献信息

• [EN] METABOLITES OF 2-(FURAN-2-YL)-7-(2-(4-(4-(2-METHOXYETHOXY)PHENYL)PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-7H-PYRAZOLO[4,3-e][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDIN-5-AMINE AND THEIR UTILITY AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTABOLITES DE 2-(FURAN-2-YL)-7-(2-(4-(4-(2-MÉTHOXYÉTHOXY)PHÉNYL)PIPÉRAZIN-1-YL)ÉTHYL)-7H-PYRAZOLO[4,3-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDIN-5-AMINE ET LEUR UTILITÉ EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012135084A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of the (formula:(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in isolated and purified form. The compound is an adenosine A2a receptor antagonists useful in treatment of central nervous system disorders, such as Parkinsons disease, Extra-Pyramidal Syndrome (EPS) caused by treatment with an antipsychotic agent, restless legs syndrome, Huntington s disease, attention disorders, depression, stroke and psychoses.

  本发明提供了一种化合物（化学式：（I）或其在分离和纯化形式中的药用可接受盐。该化合物是一种腺苷A2a受体拮抗剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病、由抗精神药物引起的额外锥体综合征（EPS）、不宁腿综合征、亨廷顿病、注意障碍、抑郁症、中风和精神病。