α-Ethylidentetralon | 106949-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: α-Ethylidentetralon
• 英文别名: 2-ethylidene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-Aethyliden-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；2-Ethylidene-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 106949-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: AJHRPRPRDUSREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Ethylidentetralon 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-ethyltetralone
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化烯丙基硅烷，甲硅烷基烯醇醚和羟吲哚的对映选择性氟化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800717
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 盐酸 作用下， 生成 α-Ethylidentetralon
  参考文献：
  名称：

  Ramart; Hoch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 848,860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ir/f-Ampha complex catalyzed asymmetric sequential hydrogenation of enones: a general access to chiral alcohols with two contiguous chiral centers
  作者：Wendian Li、Tilong Yang、Nan Song、Ruihao Li、Jiao Long、Lin He、Xumu Zhang、Hui Lv

  DOI：10.1039/d1sc05963g

  日期：——

  A general and highly efficient method for asymmetric sequential hydrogenation of α,β-unsaturated ketones has been developed by using an iridium/f-Ampha complex as the catalyst, furnishing corresponding chiral alcohols with two contiguous stereocenters in high yields with excellent diastereo- and enantioselectivities (up to 99% yield, >20 : 1 dr and >99% ee). Control experiments indicated that the CC

  通过使用铱/f-Ampha 配合物作为催化剂，开发了一种通用且高效的 α,β-不饱和酮的不对称顺序氢化方法，以高收率提供具有两个连续立体中心的相应手性醇，并具有优异的非对映和对映选择性（高达 99% 的产率，>20 : 1 dr 和 >99% ee）。对照实验表明，烯酮的 C C 和 C O 键依次氢化，最终的立体选择性由酮的动态动力学拆分决定。此外，DFT 计算表明，外球途径参与了 C C 和 C的减少。O 烯酮键。该方法的合成效用通过克级反应和极低催化剂负载量 (S/C = 20 000) 和获得抗哮喘药物 CP-199,330 的关键手性中间体的简明合成路线得到证明。
• Ramart; Hoch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 848,860
  作者：Ramart、Hoch

  DOI：——

  日期：——
• Cinchona Alkaloid Catalyzed Enantioselective Fluorination of Allyl Silanes, Silyl Enol Ethers, and Oxindoles
  作者：Takehisa Ishimaru、Norio Shibata、Takao Horikawa、Naomi Yasuda、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/anie.200800717

  日期：2008.5.19