3-acetyl-1-allyloxy-4,5-dimethoxynaphthalene | 175233-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-acetyl-1-allyloxy-4,5-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(1,8-Dimethoxy-4-prop-2-enoxynaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 175233-20-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: YMXQJWQXSNMYQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1-allyloxy-4,5-dimethoxynaphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 3-(1'-羟基乙基)-1,4,5-三甲氧基-2-(丙-2'-烯基)萘
  参考文献：
  名称：

  A High Yielding Synthesis of Racemic Hongconin

  摘要：

  Racemic hongconin 1 has been synthesized from adduct 2 formed by reaction between 1-methoxycyclohexa-1,4-diene and benzoquinone. The synthetic strategy includes Fries and Claisen rearrangements, base and cerium(IV) initiated pyran ring formation, C-4 pyran ring hydroxylation and silver(II) mediated oxidation.

  DOI：

  10.1080/00397919608003690
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-3-乙酰基-5-甲氧基-4-萘酚 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3-acetyl-1-allyloxy-4,5-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A High Yielding Synthesis of Racemic Hongconin

  摘要：

  Racemic hongconin 1 has been synthesized from adduct 2 formed by reaction between 1-methoxycyclohexa-1,4-diene and benzoquinone. The synthetic strategy includes Fries and Claisen rearrangements, base and cerium(IV) initiated pyran ring formation, C-4 pyran ring hydroxylation and silver(II) mediated oxidation.

  DOI：

  10.1080/00397919608003690

文献信息

• A High Yielding Synthesis of Racemic Hongconin
  作者：Ivan R. Green、Victor I. Hugo、F. Oosthuizen、Robin G. F. Giles

  DOI：10.1080/00397919608003690

  日期：1996.3

  Racemic hongconin 1 has been synthesized from adduct 2 formed by reaction between 1-methoxycyclohexa-1,4-diene and benzoquinone. The synthetic strategy includes Fries and Claisen rearrangements, base and cerium(IV) initiated pyran ring formation, C-4 pyran ring hydroxylation and silver(II) mediated oxidation.