ω-Methylglyoxal-4-chlorophenylhydrazon | 27843-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ω-Methylglyoxal-4-chlorophenylhydrazon
• 英文别名: (1E)-1-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]propan-2-one
• CAS: 27843-97-6
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• 分子量: 196.636
• InChiKey: KHQINXSCEMFKCH-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-Methylglyoxal-4-chlorophenylhydrazon 、 苄烯丙二腈 在 吡啶 作用下， 反应 0.03h， 以87%的产率得到6-acetyl-3-amino-2-(4-chlorophenyl)-5-diphenyl-2,5-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  烯胺和氮烯胺的研究：制备6-氨基-1,4-二氢哒嗪及其缩合衍生物的新型有效途径

  摘要：

  1-芳基叠氮基丙酮醛1与α，β-不饱和腈2反应生成6-氨基-1,4-二氢哒嗪4，通过在乙酸/盐酸混合物中回流转化为吡啶并酮5，并在回流下转化为亚乙基丙二腈衍生物6乙醇/哌啶溶液中的丙二腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440118

文献信息

• Studies with enamines and azaenamines: A novel efficient route to 6-amino-1,4-dihydropyridazines and their condensed derivatives
  作者：Said A. S. Ghozlan、Ismail A. Abdelhamid、Hamdi M. Hassaneen、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570440118

  日期：2007.1

  1-Arylhydrazonopyruvaldehydes 1 react with α,β-unsaturated nitriles 2 to yield 6-amino-1,4-dihydropyridazines 4 that are converted into pyridazinones 5 via refluxing in an acetic acid/hydrochloric acid mixture and into the ethylidenemalononitrile derivatives 6 on reflux with malononitrile in ethanolic/piperidine solution.

  1-芳基叠氮基丙酮醛1与α，β-不饱和腈2反应生成6-氨基-1,4-二氢哒嗪4，通过在乙酸/盐酸混合物中回流转化为吡啶并酮5，并在回流下转化为亚乙基丙二腈衍生物6乙醇/哌啶溶液中的丙二腈。