1β,2,3β,3aβ,8,8aβ-hexahydro-3α-hydroxy-6-methoxybenzpentalene-1α-carboxylic acid | 118186-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1β,2,3β,3aβ,8,8aβ-hexahydro-3α-hydroxy-6-methoxybenzpentalene-1α-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,3R,3aS,8bS)-1-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[a]indene-3-carboxylic acid
• CAS: 118186-71-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: LZAVFBVTOPKUNB-FVCCEPFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,2,3β,3aβ,8,8aβ-hexahydro-3α-hydroxy-6-methoxybenzpentalene-1α-carboxylic acid 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl-1β,3aβ,8,8aβ-tetrahydro-3(2H)-oxo-6-methoxybenzpentalene-1α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.1]庚烷作为环戊烷前体。合成萜烯类苯二氢戊戊烯

  摘要：

  描述了通过分子内官能化的双环[2.2.1]庚烷衍生物2的合成及其向两个不同的环戊烷衍生物9和18的转化，以进入二萜和倍半萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87805-4
• 作为产物：
  描述：

  1β,2,3β,3aβ,8,8aβ-hexahydro-1,3-(10-exo-methyl-9,10-endo-dihydroxyethano)-6-methoxybenzpentalene 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 1β,2,3β,3aβ,8,8aβ-hexahydro-3α-hydroxy-6-methoxybenzpentalene-1α-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.1]庚烷作为环戊烷前体。合成萜烯类苯二氢戊戊烯

  摘要：

  描述了通过分子内官能化的双环[2.2.1]庚烷衍生物2的合成及其向两个不同的环戊烷衍生物9和18的转化，以进入二萜和倍半萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87805-4

文献信息

• ROY, SUPTI SAHA;GHOSH, SUBRATA, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5995-6000
  作者：ROY, SUPTI SAHA、GHOSH, SUBRATA

  DOI：——

  日期：——