1,2-dimethoxy-4-(3-tosylprop-1-en-2-yl)benzene | 1415643-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(3-tosylprop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-[3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-1-en-2-yl]benzene；1,2-dimethoxy-4-[3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 1415643-34-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄S
• 分子量: 332.42
• InChiKey: TXBVYVWUBSGROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-丙-1-烯-2-基苯 、 对甲苯磺酰肼 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到1,2-dimethoxy-4-(3-tosylprop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tetrabutylammonium iodide catalyzed allylic sulfonylation of α-methyl styrene derivatives with sulfonylhydrazides

  摘要：

  通过 Bu4NIâtert-butyl hydroperoxide (TBHP) 催化体系从磺酰肼中生成的磺酰基与多种δ-±-甲基苯乙烯衍生物加成，得到相应的烯丙基砜。这种选择性烯丙基磺酰化反应不含金属，操作简单，对环境友好。

  DOI：

  10.1039/c2cc36960e

文献信息

• Tetrabutylammonium iodide catalyzed allylic sulfonylation of α-methyl styrene derivatives with sulfonylhydrazides
  作者：Xiaoqing Li、Xiangsheng Xu、Can Zhou

  DOI：10.1039/c2cc36960e

  日期：——

  Sulfonyl radicals generated from sulfonylhydrazides by the Bu4NI–tert-butyl hydroperoxide (TBHP) catalysis system underwent addition to a variety of α-methyl styrene derivatives to give the corresponding allylic sulfones. This selective allylic sulfonylation is metal-free, operationally simple, and environmentally friendly.

  通过 Bu4NIâtert-butyl hydroperoxide (TBHP) 催化体系从磺酰肼中生成的磺酰基与多种δ-±-甲基苯乙烯衍生物加成，得到相应的烯丙基砜。这种选择性烯丙基磺酰化反应不含金属，操作简单，对环境友好。