N-chloro-N-(4-chloro-3-methylphenyl)acetamide | 1312447-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chloro-N-(4-chloro-3-methylphenyl)acetamide
• CAS: 1312447-08-7
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• 分子量: 218.083
• InChiKey: GQQIYCBJHTVTPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-甲苯胺 在 三氯异氰尿酸 作用下， 生成 N-chloro-N-(4-chloro-3-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  芳香的光致重排ň -Chloroamides以氯代酰胺在固体状态：倒Π ñ -Σ ň酰胺基自由基的职业稳定性

  摘要：

  我们报告了固态光化学重排反应，通过该反应，暴露于紫外线或阳光下的芳族N-氯酰胺迅速有效地转化为氯代芳族酰胺。过程，中间体（新生氯与二氯）和反应的结果取决于激发（曝光时间，波长和强度）和固有的结构因素（取代基的指导作用，并由不同的反应性证明）N的两个多态-氯苯甲腈，超分子结构）。氯酰胺的光解为芳基芳烃自由基提供了便捷的光化学途径，在没有强氢键供体的情况下，通过C–H / N–Cl···π相互作用将其稳定在反应晶体中，从而提供了对它们的了解。结构和化学。对决定自旋轨道的稳定性和性质的因素进行透彻的理论建模表明，尽管反式-Π || 状态（N p的amidyls的自旋）通常优于反式-Σ ⊥配置（N SP 2自旋），通过芳香族共轭，空间和几何因素以及取代基的电子效应来稳定化，可以显着减小这些中间体中的Π–Σ间隙，从而产生相似的结果，并且在正交的情况下，采用酰胺基-苯基结构，甚至颠倒了两个轨道中未配对

  DOI：

  10.1021/jp203771c