2,6-diisocyanato-anthraquinone | 47207-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-diisocyanato-anthraquinone
• 英文别名: 9.10-Dioxo-9.10-dihydro-anthracendiyl-(2.6)-diisocyanat；2,6-Diisocyanato-anthrachinon；2,6-Diisocyanatoanthracene-9,10-dione
• CAS: 47207-02-3
• 化学式: C₁₆H₆N₂O₄
• 分子量: 290.235
• InChiKey: REXWRBUNNGEBNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2,6-二氨基蒽醌 生成 2,6-diisocyanato-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 75,1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SIZING AGENT FOR CARBON FIBER, CARBON FIBER WITH IMPROVED INTERFACIAL ADHESION, POLYMERIZATION REACTION TYPE CARBON FIBER-REINFORCED POLYMER COMPOSITE MATERIAL USING SAME, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：KOREA INSTITUTE OF MACHINERY & MATERIALS

  公开号：US20190284751A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to a sizing agent for carbon fibers, a carbon fiber with improved interfacial adhesion, a polymerization reaction type carbon fiber-reinforced polymer composite material using the same, and a production method therefor and, more specifically, to a sizing agent for carbon fibers, comprising a phenoxy resin and a block isocyanate compound prepared through a reaction of ε-caprolactam with one of two isocyanate groups of a diisocyanate compound, and the production of a carbon fiber with improved interfacial adhesion using the same, a polymerization reaction type carbon fiber-reinforced polymer composite material using the carbon fiber with improved interfacial adhesion, and a production method therefor.

  本发明涉及一种用于碳纤维的分散剂、改善界面黏附的碳纤维、采用该分散剂制备的聚合反应型碳纤维增强聚合物复合材料以及其生产方法，更具体地，涉及一种用于碳纤维的分散剂，包括一种苯氧树脂和一种经由ε-己内酰胺与二异氰酸酯化合物的两个异氰酸基中的一个反应制备的块状异氰酸酯化合物，并使用该分散剂生产改善界面黏附的碳纤维，采用改善界面黏附的碳纤维制备的聚合反应型碳纤维增强聚合物复合材料，以及其生产方法。
• Novel compound for color-producing composition, and recording material
  申请人：——

  公开号：US20010044553A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.

  分子结构中含有一个或多个脲基和一个或多个脲酯基的脲酯化合物，其中所述脲基（A）的数量和所述脲酯基（B）的数量满足以下数值公式：10≤(A+B)≤3 ，其中A和B均为1或更多的整数。
• NOVEL COMPOUND FOR COLOR-PRODUCING COMPOSITION, AND RECORDING MATERIAL
  申请人：KABASHIMA Kazuo

  公开号：US20100105941A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.

  一种尿素-脲化合物，其分子结构中具有一种或多种尿素基团和一种或多种脲基团，其中所述尿素基团（A）的数量和所述脲基团（B）的数量满足以下数值公式：10≥（A+B）≥3，其中A和B均为1或更多的整数。
• Verfahren zur Herstellung von in organischen Lösungsmitteln löslichen, hydroxylgruppenhaltigen Copolymerisaten sowie Überzugsmasse bzw. Bindemittel für Lacke
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0000608A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Verfahren zur Herstellung von in organischen Lösungsmitteln löslichen hydroxylgruppenhaltigen Copolymerisaten, In organischen Lösungsmitteln durch Copolymerisation von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, Acryisten, gegebenentalls weiteren ithylenisch ungesättigten anpolymerisierbaren Monomeren unter gleichzeitiger Veresterung mit Glycidylestern von α-Alkylalkanmonocarbonsäuren und/oder von α, α-Dlalkylanmonocarbonsäure durch Erhitzen in Arwesenheit eines Polymerisationsinitiators, wobei ein Gemisch aus einem inerten organischen Lösungsmittel und a) Glycidylestern mit der Summenformel C12-14H22-28O3 auf 90 bis 200°C erhitzt wird und ein Gemisch, bestehend aus b) Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, c) Hydroxylalkylacrylaten und/oder Hydroxyalkylmethacrylaten, d) Alkylacrylaten und/oder Alkylmethacrylaten, e) ungesattigten Fettsturen mit 11 bis C-Atoman m Jodzahlen von 90 bis 240. gegebenenfalls (f) weiteren äthylenisch ungesättugteb anpolymerisierbaren Monomeren und gegebenenfalls g) gesättugteb Fettsäyren umgesetzt wird wobei die Komponenten a, b, c. d a und gegebenenfalls f und g In soichen Mengen eingesetzt werden, des ihre Summe 100 Gew.-% ergibt, wobei der Geheit der Komponenten höchstens 30 Gew.-% vorzugensise ais 10 Gew:% beträgt und wobei der Anteil der Komponente g höchstens 20 Gew.-%, vorzugsweise unter 10 Gew: % beträgt, sowie flüssige, organische Lösungsmittel entaitende Überzugsmassen und Bindemittel für Einbrenniacke, die die genannten Caopolymerisate und Aminoaldehydharzooder Polyisocyanate anthalten.

  通过丙烯酸和/或甲基丙烯酸、丙烯酸酯在有机溶剂中共聚，制备含有羟基且可溶于有机溶剂的共聚物的工艺、在不使用聚合引发剂的情况下，通过加热使α-烷基烷烃单羧酸和/或 α, α-二烷基柠檬羧酸的缩水甘油酯与α-烷基烷烃单羧酸和/或 α, α-二烷基柠檬羧酸的缩水甘油酯同时发生酯化反应。 a) 分子式为 C12-14H22-28O3 的缩水甘油酯加热至 90 至 200°C，然后加入由以下物质组成的混合物 b) 丙烯酸和/或甲基丙烯酸、 c) 丙烯酸羟烷基酯和/或甲基丙烯酸羟烷基酯、 d) 丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯、 e) 不饱和脂肪酸，其 11 至 C 原子间的碘数为 90 至 240。 (f) 进一步的乙烯不饱和b 可聚合单体，以及 g) 饱和脂肪酸 (f)进一步的乙烯不饱和b 可聚合单体和(g)饱和脂肪酸。
• Isocyanatgruppenhaltige 2,4,6-Triketohexahydrotriazine und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：CHEMISCHE WERKE HÜLS AG

  公开号：EP0024440A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Es werden 2,4, 6-Triketohexahydrotriazine durch katalytische Trimerisierung von organischen Isocyanaten mittels eines Katalysators der allgemeinen Formel hergestellt, in der R Wasserstoff- oder ein C, - C4-Alkylrest und Me ein zweiwertiges Metallkation bedeutet, sowie hydrierte Derivate davon. Die Katalysatormenge liegt zwischen 0, 1 - 5 Gew. %, vorzugsweise 0,5 - 3 Gew. %, und die Trimerisierung erfolgt in einem inerten polaren Lösungsmittel in einer Menge von 5 - 40 Gew. %, vorzugsweise 10 - 12 Gew. %, jeweils bezogen auf eingesetztes Isocyanat bei Temperaturen von 60 -150°C, vorzugsweise 80 -130°C. Bei einem Umsatz von etwa 50 %wird die Reaktion durch Kühlung abgebrochen und das entstandene Isocyanurat auf bekannte Weise isoliert. Es werden isocyanatgruppenhaltige 2, 4, 6-Triketohexahydrotriazine folgender Struktur hergestellt: worin Rein zweiwertiger Rest aus der Gruppe und und n - 1 - 5 ist.

  2,4,6-三酮六氢三嗪是通过使用通式如下的催化剂对有机异氰酸酯进行催化三聚反应制备的 其中 R 为氢或 C，-C4-烷基，Me 为二价金属阳离子，以及其氢化衍生物。催化剂的用量为 0.1 - 5 %（重量百分比），最好为 0.5 - 3 %（重量百分比），三聚反应在惰性极性溶剂中进行，催化剂的用量为 5 - 40 %（重量百分比），最好为 10 - 12 %（重量百分比），在每种情况下，以所使用的异氰酸酯为基准，温度为 60 - 150°C，最好为 80 - 130°C。当转化率达到约 50%时，通过冷却停止反应，并以已知方式分离得到的异氰尿酸酯。生产出以下结构的含异氰酸酯基的 2，4，6-三代六氢三嗪： 其中 Ris 是来自以下基团的二价基 和 和 n - 1 - 5。