ethyl 2-(3-furo<3,2-c>pyridyl)acetate | 167420-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-(3-furo<3,2-c>pyridyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-furo[3,2-c]pyridin-3-ylacetate
• CAS: 167420-21-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: RLJXWUNVWNXHDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-furo<3,2-c>pyridyl)acetate 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl 2-(3-furo<3,2-c>pyridyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XV †。乙基2-（3-呋喃[2,3- b ]-，-[3,2- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- c ]吡啶基）的合成及性质醋酸盐

  摘要：

  通过呋喃啶-3（2 H）-酮4a-d与氰基甲基膦酸二乙酯的Wittig-Horner反应，水解和随后的酯化反应，由呋喃吡啶-3（2 H）-酮4a-d合成2-（3-呋喃吡啶基）乙酸乙酯10a-d。化合物10a-d与二异丙基氨基锂（IDA）反应，得到相应的亚甲基锂化的中间体，随后与苯甲醛，丙酮和碘甲烷的反应分别得到亚甲基烷基化的产物，而N，N-二甲基乙酰胺未得到任何反应产物。 。10a，b和d的2位通过锂化与过量的LDA进行烷基化，然后与亲电试剂连续反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320122
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-(3-furo<3,2-c>pyridyl)acetic acid 在 硫酸 作用下， 反应 18.0h， 以75%的产率得到ethyl 2-(3-furo<3,2-c>pyridyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XV †。乙基2-（3-呋喃[2,3- b ]-，-[3,2- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- c ]吡啶基）的合成及性质醋酸盐

  摘要：

  通过呋喃啶-3（2 H）-酮4a-d与氰基甲基膦酸二乙酯的Wittig-Horner反应，水解和随后的酯化反应，由呋喃吡啶-3（2 H）-酮4a-d合成2-（3-呋喃吡啶基）乙酸乙酯10a-d。化合物10a-d与二异丙基氨基锂（IDA）反应，得到相应的亚甲基锂化的中间体，随后与苯甲醛，丙酮和碘甲烷的反应分别得到亚甲基烷基化的产物，而N，N-二甲基乙酰胺未得到任何反应产物。 。10a，b和d的2位通过锂化与过量的LDA进行烷基化，然后与亲电试剂连续反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320122

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4043455A1

  公开（公告）日：2022-08-17

  A compound represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is an application thereof in the preparation of a medication for treating diseases related to a CRBN receptor.

  公式（III）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，并且公开了其在制备治疗与CRBN受体相关的疾病的药物中的应用。