N-[5-[(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]-2,4-dimethoxyphenyl]-N',N'-diethylpropanediamide | 1190745-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-[(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]-2,4-dimethoxyphenyl]-N',N'-diethylpropanediamide
• CAS: 1190745-62-0
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₇
• 分子量: 488.541
• InChiKey: YNPCPNVZOHAAPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 N-[5-[(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]-2,4-dimethoxyphenyl]-N',N'-diethylpropanediamide 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N1-(5-((2,4-dimethoxy-5-(picolinamido)phenyl)carbamoyl)-2,4-dimethoxyphenyl)-N3,N3-diethylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  氢键介导的折叠键桥接的卟啉锌-C 60二联体：理想的面对面定向和可调的供体-受体相互作用

  摘要：

  通过共价连接发色团在氢键芳基酰胺衍生的折叠架桥的相对端，已经合成了四个卟啉桥-C 60二联体。为了比较，还制备了相同构架的四种不含C 60的卟啉衍生物。完全氢键连接的桥使连接的卟啉和C 60部分以面对面的方式接触。1个在氯仿中的1 H NMR，UV-vis和荧光研究表明，这种结构匹配显着促进了两个发色团之间的分子内能量和电子转移以及电荷分离，并且还阻碍了电荷分离状态的重组。除去一个氢键会大大减少能量和电子转移。进一步除去另一种不会导致生色团之间发生重要的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.087
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-(diethylamino)-3-oxopropanamido)-2,4-dimethoxybenzoic acid 、 4,6-二甲氧基苯-1,3-二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到N-[5-[(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]-2,4-dimethoxyphenyl]-N',N'-diethylpropanediamide
  参考文献：
  名称：

  氢键介导的折叠键桥接的卟啉锌-C 60二联体：理想的面对面定向和可调的供体-受体相互作用

  摘要：

  通过共价连接发色团在氢键芳基酰胺衍生的折叠架桥的相对端，已经合成了四个卟啉桥-C 60二联体。为了比较，还制备了相同构架的四种不含C 60的卟啉衍生物。完全氢键连接的桥使连接的卟啉和C 60部分以面对面的方式接触。1个在氯仿中的1 H NMR，UV-vis和荧光研究表明，这种结构匹配显着促进了两个发色团之间的分子内能量和电子转移以及电荷分离，并且还阻碍了电荷分离状态的重组。除去一个氢键会大大减少能量和电子转移。进一步除去另一种不会导致生色团之间发生重要的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.087