2,6-dimethylpyrazolo<1,5-a>pyrido<3,4-e>pyrimidine | 130506-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dimethylpyrazolo<1,5-a>pyrido<3,4-e>pyrimidine
• 英文别名: 2,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin；4,10-Dimethyl-2,3,7,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaene
• CAS: 130506-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: IAUPYOXJICEQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-7-(2-dimethylaminovinyl)-2-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到2,6-dimethylpyrazolo<1,5-a>pyrido<3,4-e>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bruni, Fabrizio; Chimichi, Stefano; Cosimelli, Barbara, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 6, p. 1141 - 1149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the reactivity of 6-acetyl-7-(2-dimethylaminovinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines with 1,3- and 1,4-bisnucleophiles
  作者：Stefano Chimichi、Marco Boccalini、Silvia Selleri、Camilla Costagli、Gabriella Guerrini、Giampietro Viola

  DOI：10.1039/b717835b

  日期：——

  Reaction of 6-acetyl-7-(2-dimethylaminovinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 1 with 1,3- and 1,4-bisnucleophiles has been investigated; obtainment of new polycyclic heterocyclic derivatives is reported. A convenient procedure leading to new pyrazolo[1,5-a]quinazolines is described; a modest bioactivity of these compounds against two human tumor cell lines was also ascertained.

  6-乙酰基-7-(2-二甲氨基乙烯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶1 与1,3-和1,4-双亲核试剂的反应已被研究，并报道了新多环杂环化合物的获得。描述了一种简便的方法，该方法能合成新的吡唑并[1,5-a]喹唉类化合物，并初步确定了这些化合物对两个人类肿瘤细胞系的生物活性。
• BRUNI, FABRIZIO;CHIMICHI, STEFANO;COSIMELLI, BARBARA;COSTANZO, ANNARELLA;+, HETEROCYCLES., 31,(1990) N, C. 1141-1149
  作者：BRUNI, FABRIZIO、CHIMICHI, STEFANO、COSIMELLI, BARBARA、COSTANZO, ANNARELLA、+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图