2-Hydroxymethyl-6-methoxy-3-methyl-benzoic acid | 147637-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-6-methoxy-3-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-6-methoxy-3-methylbenzoic acid
• CAS: 147637-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: XANBLNHUYQECEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-6-methoxy-3-methyl-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-甲氧基-4-甲基苯酞
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第13部分。基于芳族金属化的合成策略。苯甲酸简明的区域专一性转化为4-羟基-1-芳基萘

  摘要：

  3-未取代的邻苯二甲酸酯的合成（5）以及它们转化成1-羟基-1-芳基邻苯二甲酸酯（8），非常有用的异苯并呋喃的前体（10）以及随后将它们环加成乙炔二羧酸二甲酯，作为苯甲酸的区域特异性转化的一种方法描述了将丙烯酸转变成4-羟基-1-（2-甲氧基苯基）萘-2-3，3-二羧酸二甲酯（12）（绕轴高度取代的联芳基）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80334-3
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-methylbenzanilide 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 铜 、 锌 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 54.6h， 生成 2-Hydroxymethyl-6-methoxy-3-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第13部分。基于芳族金属化的合成策略。苯甲酸简明的区域专一性转化为4-羟基-1-芳基萘

  摘要：

  3-未取代的邻苯二甲酸酯的合成（5）以及它们转化成1-羟基-1-芳基邻苯二甲酸酯（8），非常有用的异苯并呋喃的前体（10）以及随后将它们环加成乙炔二羧酸二甲酯，作为苯甲酸的区域特异性转化的一种方法描述了将丙烯酸转变成4-羟基-1-（2-甲氧基苯基）萘-2-3，3-二羧酸二甲酯（12）（绕轴高度取代的联芳基）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80334-3