1-(4-chlorophenyl)-3-bromo-propan-1,2-dione | 29680-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-bromo-propan-1,2-dione
• 英文别名: 3-bromo-1-(4-chlorophenyl)propane-1,2-dione；1-(4-Chlorophenyl)-3-bromo-1,2-propandion
• CAS: 29680-63-5
• 化学式: C₉H₆BrClO₂
• 分子量: 261.502
• InChiKey: BZZZQWXECDPSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-bromo-propan-1,2-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(3-[4-chlorophenyl]quinoxalin-2-ylmethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉。第13部分：芳氧基甲基喹喔啉和苯并[ b ]呋喃基喹喔啉的合成和质谱研究

  摘要：

  制备了一系列具有潜在生物活性的新型芳氧基甲基喹喔啉，苯并[ b ]-和萘并[ 2,1- b ]呋喃基喹喔啉，并通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并对其电子电离（EI）质谱进行了详细研究。通过使卤代甲基喹喔啉与双官能O-亲核试剂反应获得芳氧基甲基喹喔啉。所述苯并[ b ] furylquinoxalines和萘并[2,1- b通过两个途径制备]呋喃基喹喔啉，这两个途径在合成中涉及的两个环化步骤的顺序上是不同的。通过精确的质谱测量确定了通过EI质谱法获得的离子的组成，并通过B / E链接扫描和碰撞诱导的离解阐明了裂解途径。研究的化合物的质谱行为与可能的OH损失有关 自由基被证明是非常有特色的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.064
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1,2-丙二酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-bromo-propan-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉。第13部分：芳氧基甲基喹喔啉和苯并[ b ]呋喃基喹喔啉的合成和质谱研究

  摘要：

  制备了一系列具有潜在生物活性的新型芳氧基甲基喹喔啉，苯并[ b ]-和萘并[ 2,1- b ]呋喃基喹喔啉，并通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并对其电子电离（EI）质谱进行了详细研究。通过使卤代甲基喹喔啉与双官能O-亲核试剂反应获得芳氧基甲基喹喔啉。所述苯并[ b ] furylquinoxalines和萘并[2,1- b通过两个途径制备]呋喃基喹喔啉，这两个途径在合成中涉及的两个环化步骤的顺序上是不同的。通过精确的质谱测量确定了通过EI质谱法获得的离子的组成，并通过B / E链接扫描和碰撞诱导的离解阐明了裂解途径。研究的化合物的质谱行为与可能的OH损失有关 自由基被证明是非常有特色的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.064

文献信息

• AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Tanikawa Tetsuya

  公开号：US20140155597A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The purpose of the present invention is to provide a novel compound which has an anti-fungal activity on pathogenic fungi including fungi belonging to the genus Candida , the genus Aspergillus and the genus Trichophyton and is useful as a medicinal agent. A compound represented by formula (I) (wherein A 1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR 6 ; A 2 and A 3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R 1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R 2 and R 3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 haloalkyl group or a C 1-6 alkoxy group; and R 4 and R 5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof is useful as an anti-fungal agent.

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。
• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014144037A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXR), compositions comprising any of such novel compounds, methods of using these compounds or compositions as medicaments for prevention or treatment of diseases or disorders related to liver X receptor (LXR), as well as methods of preparing these LXR modulators and using them in the manufacture of medicaments.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。
• EL-BAHAIE, S.;ASSY, M. G.;IBRAHIM, Y. A., SULFUR LETT., 9,(1989) N, C. 201-208
  作者：EL-BAHAIE, S.、ASSY, M. G.、IBRAHIM, Y. A.

  DOI：——

  日期：——
• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2968275A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9045466B2
  申请人：——

  公开号：US9045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02