6-tertbutyl-1,3-diiminobenzo[f]isoindoline | 159454-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-tertbutyl-1,3-diiminobenzo[f]isoindoline
• 英文别名: 6-tert-butyl-1,3-diimino-benz[f]isoindoline；6-tert-butyl-2,3-dihydro-1,3-diimino-1H-benz[f]isoindole；1H-Benz[f]isoindol-3-amine, 6-(1,1-dimethylethyl)-1-imino-；6-tert-butyl-3-iminobenzo[f]isoindol-1-amine
• CAS: 159454-81-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃
• 分子量: 251.331
• InChiKey: YXKBOVZTPZVQQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铟 、 6-tertbutyl-1,3-diiminobenzo[f]isoindoline 以 喹啉 为溶剂， 以26%的产率得到Tetra-tert-butyltetrabenzo[b,k,t,c1]phthalocyaninatoindium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines

  摘要：

  描述了通过8或16个芳氧或卤代芳氧基团溶解的酞菁。制备了一系列含铟的酞菁衍生物。1,2-二腈和相应的二亚胺异吲哚啉被用作前体。还报告了一种用铟金属化并通过四个叔丁基基团溶解的萘酞菁。

  DOI：

  10.1039/b107689m
• 作为产物：
  描述：

  6-叔丁基-2,3-萘二甲腈 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到6-tertbutyl-1,3-diiminobenzo[f]isoindoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines

  摘要：

  描述了通过8或16个芳氧或卤代芳氧基团溶解的酞菁。制备了一系列含铟的酞菁衍生物。1,2-二腈和相应的二亚胺异吲哚啉被用作前体。还报告了一种用铟金属化并通过四个叔丁基基团溶解的萘酞菁。

  DOI：

  10.1039/b107689m

文献信息

• PYRIMIDOQUINAZOLINE PIGMENT, METHOD FOR MANUFACTURING PYRIMIDOQUINAZOLINE PIGMENT, AND PIGMENT COLORANT
  申请人：DAINICHISEIKA COLOR & CHEMICALS MFG. CO., LTD.

  公开号：US20190233649A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides a pyrimidoquinazoline pigment having a novel pyrimidine skeleton, the pyrimidoquinazoline pigment having excellent pigment properties, such as coloring power and durability, and excellent infrared reflectivity and a method for producing the pyrimidoquinazoline pigment, and a pigment colorant using the pyrimidoquinazoline pigment. The present invention relates to a pyrimidoquinazoline pigment represented by the following formula (1), wherein R 1 and R 2 each independently represent a benzene ring or a naphthalene ring optionally having a substituent, and a method for producing the pyrimidoquinazoline pigment. In addition, the present invention relates to a pigment colorant containing the pyrimidoquinazoline pigment.

  本发明提供了一种具有新型嘧啶骨架的嘧啶喹啉颜料，该嘧啶喹啉颜料具有优异的颜料性能，如着色力和耐久性，以及优异的红外反射性能，以及一种生产该嘧啶喹啉颜料的方法，以及使用该嘧啶喹啉颜料的颜料着色剂。本发明涉及以下式（1）所代表的嘧啶喹啉颜料，其中R1和R2分别独立地表示具有取代基的苯环或萘环，以及生产该嘧啶喹啉颜料的方法。此外，本发明还涉及包含该嘧啶喹啉颜料的颜料着色剂。
• イソインドリン化合物及びその利用
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2020180176A

  公开（公告）日：2020-11-05

  【課題】分散性に優れ、かつ耐候性及び耐熱性に優れ、様々な用途に適用できる、イソインドリン化合物、及び該化合物を含む着色組成物の提供。【解決手段】例えば、１，３−ジイミノベンゾ[f]イソインドリンと２−シアノ−Ｎ−メチルアセトアミドから調製できる中間体にバルビツール酸を反応させて得られるイソインドリン化合物を含む顔料並びに着色組成物によって、プラスチック用着色剤、プラスチック成型品、トナー、塗料、印刷インキ、及びインクジェットインキを作製する。【選択図】なし

  提供具有优异分散性、耐候性和耐热性，并可应用于各种用途的异异吲哚化合物，以及含有该化合物的着色组合物。解决方案包括通过将巴比妥酸与可由1,3-二亚基苯并[f]异异吲哚和2-氰基-N-甲基乙酰胺制备的中间体反应而获得的异异吲哚化合物，制备用于塑料着色剂、塑料成型品、复印粉、涂料、印刷油墨和喷墨墨水的颜料和着色组合物。【选择图】无
• Panchromatic ternary/quaternary polymer/fullerene BHJ solar cells based on novel silicon naphthalocyanine and silicon phthalocyanine dye sensitizers
  作者：Lili Ke、Nicola Gasparini、Jie Min、Hong Zhang、Matthias Adam、Stefanie Rechberger、Karen Forberich、Chaohong Zhang、Erdmann Spiecker、Rik R. Tykwinski、Christoph J. Brabec、Tayebeh Ameri

  DOI：10.1039/c6ta08729a

  日期：——

  introducing third and fourth components offers a new pathway towards the development of high efficiency organic solar cells based on polymer/fullerene blends. Recently, dye molecules have been utilized as promising light harvesting photosensitizers in the near-IR region. Herein, we report the design, synthesis and application of a novel silicon naphthalocyanine (SiNC-1) as an efficient photosensitizer in

  通过引入第三和第四种成分，可以在整个太阳能光谱范围内更有效地收集光，这为开发基于聚合物/富勒烯共混物的高效有机太阳能电池提供了一条新途径。近来，染料分子已被用作近红外区域中有希望的光收集光敏剂。在这里，我们报告设计，合成和新型硅萘酞菁（SiNC-1）作为一种有效的光敏剂在单一染料三元器件以及在多色共敏四元器件中，并结合了硅酞菁（SiPC-0或SiPC-1）作为第四成分来补充SiNC-1的光谱吸收。已经通过电学，光学和先进的表征技术研究了增强的三元共混物光敏性背后的主要复合电荷转移/传输机理。在涵盖从350到900 nm的UV-vis和近红外区域的多色染料敏化器件上进行的外部量子效率（EQE）测量概述了每种染料的表观信号特征，从而证实了SiPC和SiNC的有效贡献染料以增强短路电流密度（J SC）。我们的结果进一步说明了多色染料敏化概念作为缓解通常在有机基光电器件中通常遇到的非理想光吸收的有效方法的潜力。
• Synthesis of Nickel(II) Triazolenaphthalocyanine and Related Macrocycles
  作者：Mónica Nicolau、Beatriz Cabezón、Tomás Torres

  DOI：10.1021/jo001039p

  日期：2001.1.1

  The synthesis of novel monbenzotriazolephthalocyanines (3-6), low-symmetry phthalocyanine analogues, is described for the first time using a novel and simple stepwise strategy which involves the use of substituted naphthalodinitriles 8-11 and appropriately substituted three-unit compounds such as 7. Belonging to the same family, compound 1, which we have called triazolenaphthalocyanine, has been prepared

  低对称性酞菁类似物新的新颖的三苯并三唑酞菁类似物（3-6）的合成是首次使用新颖且简单的逐步策略进行了描述，该策略涉及使用取代的萘二甲腈8-11和适当取代的三单元化合物（例如7）属于同一家族的化合物1，我们称为三唑萘酞菁，是通过统计学方法由化合物2和3,5-二氨基-1,2,4-三唑制备的。由于苯环融合到三唑酞菁核上，化合物1在UV-vis光谱中显示Q带的红移。
• Synthesis of isoindole-diimine and its derivatives without ammonia gas bubbling
  作者：Yumiko Igarashi、Yusuke Okada、Atsuya Muranaka、Masahiro Suzuki、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1142/s1088424623500116

  日期：2023.1

  Isoindole-diimine, which can be obtained by bubbling ammonia gas into a solution of phthalonitrile derivatives in the presence of Na[Formula: see text] ion, is a final and best precursor for phthalocyanine synthesis. In this study, isoindole-diimine and various derivatives have been prepared without bubbling ammonia gas using in situ generated ammonia that was produced from formamide and a strong alkali such as NaOH and NaNH₂. A longer reaction time, higher temperature, and larger amount of formamide were required for phthalonitrile derivatives with electron-donating groups, but this method is recommendable in that an NH₃ gas cylinder and concomitant gas regulator, which are not inexpensive, are not required. Attempts were made to interpret the IR and absorption spectra of the resultant diimines. The signals due to imino proton or N-H of diimino compounds were experimentally found to appear at around 8.2[Formula: see text]9.5 ppm in ¹H-NMR and ca. 3500–3000 cm[Formula: see text] in IR spectra.

  在 Na[式：见正文]离子存在下，向邻苯二腈衍生物溶液中通入氨气可得到异吲哚二胺，它是合成酞菁的最终和最佳前体。本研究利用甲酰胺和 NaOH、NaNH2 等强碱原位生成的氨气，在不鼓泡氨气的情况下制备了异吲哚二胺和各种衍生物。对于带有电子捐赠基团的邻苯二腈衍生物来说，需要更长的反应时间、更高的温度和更多的甲酰胺，但这种方法是值得推荐的，因为它不需要 NH3 气瓶和相应的气体调节器（价格并不便宜）。我们尝试解释生成的二亚胺的红外光谱和吸收光谱。实验发现，二亚胺化合物的亚氨基质子或 N-H 信号在 1H-NMR 中约为 8.2[式：见正文]9.5ppm，在红外光谱中约为 3500-3000 cm[式：见正文]。