4-(Propylsulfonyl)acetanilid | 86810-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Propylsulfonyl)acetanilid
• 英文别名: N-[4-(propylsulfonyl)phenyl]acetamide；acetic acid-[4-(propane-1-sulfonyl)-anilide]；Essigsaeure-(4-propylsulfon-anilid)；Propyl-(4-acetamino-phenyl)-sulfon；Essigsaeure-[4-(propan-1-sulfonyl)-anilid]；N-(4-propylsulfonylphenyl)acetamide
• CAS: 86810-69-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: AYBFZLUDCNJGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Propylsulfonyl)acetanilid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79.9%的产率得到4-(丙基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  合成烷基芳基，环烷基和芳基-（4-氨基苯基）-磺化剂的方法

  摘要：

  某些烷基-，环烷基-和芳基-（4-氨基苯基）砜的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660407
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(Propylsulfonyl)acetanilid
  参考文献：
  名称：

  合成烷基芳基，环烷基和芳基-（4-氨基苯基）-磺化剂的方法

  摘要：

  某些烷基-，环烷基-和芳基-（4-氨基苯基）砜的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660407

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of (Hetero)Aryl Alkyl Sulfones from (Hetero)Aryl Boronic Acids, Unactivated Alkyl Halides, and Potassium Metabisulfite
  作者：Andre Shavnya、Kevin D. Hesp、Vincent Mascitti、Aaron C. Smith

  DOI：10.1002/anie.201505918

  日期：2015.11.9

  A palladium‐catalyzed one‐step synthesis of (hetero)aryl alkyl sulfones from (hetero)arylboronic acids, potassium metabisulfite, and unactivated or activated alkylhalides is described. This transformation is of broad scope, occurs under mild conditions, and employs readily available reactants. A stoichiometric experiment has led to the isolation of a catalytically active dimeric palladium sulfinate

  描述了由（杂）芳基硼酸，偏亚硫酸氢钾和未活化或活化的烷基卤化物以钯催化一步合成（杂）芳基烷基砜的方法。这种转化是广泛的，发生在温和的条件下，并使用容易获得的反应物。一个化学计量的实验导致了具有催化活性的二聚亚磺酸钯钯配合物的分离，该复合物通过X射线衍射分析进行了表征。
• SULFONES. III. 4-AMINOPHENYL ALKYL SULFONES
  作者：B. R. BAKER、MERLE V. QUERRY

  DOI：10.1021/jo01148a029

  日期：1950.3
• Jain; Iyer; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1947, vol. 24, p. 220
  作者：Jain、Iyer、Guha

  DOI：——

  日期：——
• Ishidate et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 88,89
  作者：Ishidate et al.

  DOI：——

  日期：——
• Smirnowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 283,284, 287
  作者：Smirnowa

  DOI：——

  日期：——