6,7-dimethoxy-1-(3-methoxymethoxy-4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline | 1034028-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-(3-methoxymethoxy-4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-1-[[4-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 1034028-90-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: VQPGWKJBNHUVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-(3-methoxymethoxy-4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline 、 (E/Z)-ethyl 2,4-bis(benzyloxy)-5-methoxy-α-nitrocinnamate 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Ethyl 8,9-dimethoxy-2-[5-methoxy-2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-1-[4-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脱质子化的α-氨基腈烷基化合成Lamellarin U和Lamellarin G三甲基醚

  摘要：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-1-腈可以用作起始的一锅合成5,6-二氢吡咯并[2,1的材料一]异喹啉和1-苄基-3,4-二氢异喹啉。后面的化合物以短的反应顺序被转化为薄片蛋白G三甲醚和薄片蛋白U。这种方法允许引入用于酚羟基官能团的酸敏感保护基，该保护基在经典的Bischler-Napieralski反应的苛刻条件下会裂解。

  DOI：

  10.1021/jo800467e
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲氧基甲氧基苄基溴 、 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-1-(3-methoxymethoxy-4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  脱质子化的α-氨基腈烷基化合成Lamellarin U和Lamellarin G三甲基醚

  摘要：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-1-腈可以用作起始的一锅合成5,6-二氢吡咯并[2,1的材料一]异喹啉和1-苄基-3,4-二氢异喹啉。后面的化合物以短的反应顺序被转化为薄片蛋白G三甲醚和薄片蛋白U。这种方法允许引入用于酚羟基官能团的酸敏感保护基，该保护基在经典的Bischler-Napieralski反应的苛刻条件下会裂解。

  DOI：

  10.1021/jo800467e