| 1345023-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1345023-39-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: TYSFEMITORXDBT-ZENAZSQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(3R)-1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  长臂效应：轴向手性亚磷酰胺配体对串联1,4加成/氟化反应的非对映选择性和对映选择性的影响

  摘要：

  长法则：长臂亚磷酰胺1用作无环亚烷基β-酮酸酯与二烷基锌和氟化试剂的标题反应的催化剂。该产品包含相邻的碳和氟取代的立构中心，不仅收率高，而且具有非对映选择性和对映选择性。NSFI = N-氟苯磺酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201104565
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-methoxybenzoyl)-3-phenylacrylate 、 diethylzinc 在 10,16-bis(4-anthracen-9-ylphenyl)-N,N-diethyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  长臂效应：轴向手性亚磷酰胺配体对串联1,4加成/氟化反应的非对映选择性和对映选择性的影响

  摘要：

  长法则：长臂亚磷酰胺1用作无环亚烷基β-酮酸酯与二烷基锌和氟化试剂的标题反应的催化剂。该产品包含相邻的碳和氟取代的立构中心，不仅收率高，而且具有非对映选择性和对映选择性。NSFI = N-氟苯磺酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201104565