| 61576-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 61576-50-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N
• 分子量: 174.266
• InChiKey: LSASGLCOXJBBJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azidostyrene 、 Isovalerylperoxid 生成
  参考文献：
  名称：

  BAMFORD, A. F.;COOK, M. D.;ROBERTS, B. P., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 35, 3779-3782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of the reaction of trialkylboranes with α-azidostyrene
  作者：Anthony F. Bamford、Malcolm D. Cook、Brian P. Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94533-7

  日期：1983.1

  Trialkylboranes and α-azidostyrene react, with evolution of nitrogen, to give iminoboranes R2BN=C(CH2R)Ph by a free radical chain mechanism involving intermediate α-azidoalkyl and iminyl radicals.

  三烷基硼烷和α-叠氮基苯乙烯随着氮的逸出反应，通过涉及中间α-叠氮烷基和亚氨基的自由基链机理而得到亚氨基硼烷R 2 BN = C（CH 2 R）Ph。