(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-Hydroxy-17-[(S)-1-((4R,5R)-5-isobutyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one | 115040-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-Hydroxy-17-[(S)-1-((4R,5R)-5-isobutyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 115040-24-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄
• 分子量: 474.725
• InChiKey: WPOMXWWSVNXFKN-AJQKTLOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-Hydroxy-17-[(S)-1-((4R,5R)-5-isobutyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one 在 氢氧化钾 、 lithium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (22R,23R)-22,-23-isopropylidenedioxy-5α-cholest-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 3006 - 3010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α-cholest-22E-en-6-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-Hydroxy-17-[(S)-1-((4R,5R)-5-isobutyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 3006 - 3010

  摘要：

  DOI：