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8,9-dimethoxy-3,5,6,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline | 1158959-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-dimethoxy-3,5,6,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
——
8,9-dimethoxy-3,5,6,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline化学式
CAS
1158959-68-2
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
IIKVFPBPFZVZNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,9-dimethoxy-3,5,6,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(+/-)-crispine A
    参考文献:
    名称:
    级联缩合,环化,分子间偶极环加成反应(通过多组分偶联)和应用于(±)-crispine A †的合成
    摘要:
    描述了一种使用偶氮甲亚胺和亚硝基的分子间偶极环加成反应合成各种含氮杂环化合物的一般方法。通过将4-,5-或6-卤代醛与容易获得的氨基酸,氨基酯或羟胺生成亚胺,然后环化,脱羧或质子损失。在用活化的双亲亲分子进行分子间环加成之后,产生了双环或多环(如果ylide偶极和/或双亲亲体含有环)的胺。基于这种串联/多米诺三组分偶联化学,实现了生物碱(±)-crispine A的简短合成。
    DOI:
    10.1039/b822743h
  • 作为产物:
    描述:
    (1SR,2SR,10bSR)-8,9-dimethoxy-1,2-bis(phenylsulfonyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到8,9-dimethoxy-3,5,6,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    级联缩合,环化,分子间偶极环加成反应(通过多组分偶联)和应用于(±)-crispine A †的合成
    摘要:
    描述了一种使用偶氮甲亚胺和亚硝基的分子间偶极环加成反应合成各种含氮杂环化合物的一般方法。通过将4-,5-或6-卤代醛与容易获得的氨基酸,氨基酯或羟胺生成亚胺,然后环化,脱羧或质子损失。在用活化的双亲亲分子进行分子间环加成之后,产生了双环或多环(如果ylide偶极和/或双亲亲体含有环)的胺。基于这种串联/多米诺三组分偶联化学,实现了生物碱(±)-crispine A的简短合成。
    DOI:
    10.1039/b822743h
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文献信息

  • Cascade condensation, cyclization, intermolecular dipolar cycloaddition by multi-component coupling and application to a synthesis of (±)-crispine A
    作者:Iain Coldham、Samaresh Jana、Luke Watson、Nathaniel G. Martin
    DOI:10.1039/b822743h
    日期:——
    A general approach for the synthesis of various nitrogen-containing heterocyclic compounds is described using an intermolecular dipolar cycloaddition reaction of azomethine ylides and nitrones. Stabilized and non-stabilized azomethine ylide dipoles or the related nitrones were generated by condensation of 4-, 5- or 6-halo-aldehydes with a readily available amino-acid, amino-ester or hydroxylamine to
    描述了一种使用偶氮甲亚胺和亚硝基的分子间偶极环加成反应合成各种含氮杂环化合物的一般方法。通过将4-,5-或6-卤代醛与容易获得的氨基酸,氨基酯或羟胺生成亚胺,然后环化,脱羧或质子损失。在用活化的双亲亲分子进行分子间环加成之后,产生了双环或多环(如果ylide偶极和/或双亲亲体含有环)的胺。基于这种串联/多米诺三组分偶联化学,实现了生物碱(±)-crispine A的简短合成。
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