10,12-dimethoxy-5H-isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-8(6H)-one | 1310552-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10,12-dimethoxy-5H-isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-8(6H)-one
• 英文别名: 10,12-Dimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-8-one；10,12-dimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-8-one
• CAS: 1310552-88-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: XPIJKVJGUAEAHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10,12-dimethoxy-5H-isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-8(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺的自由基环化成六元或八元环。在原小ber碱类似物的合成中的应用

  摘要：

  据报道，通过专门设计的酰胺类化合物的自由基环化反应，可直接形成六元和八元环。通过自由基环化级联，该策略仅需三步即可提供原小to碱类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.118

文献信息

• Radical cyclization of ynamides into six- or eight-membered rings. Application to the synthesis of a protoberberine analog
  作者：Sébastien Balieu、Krimo Toutah、Laura Carro、Lise-Marie Chamoreau、Hélène Rousselière、Christine Courillon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.118

  日期：2011.6

  A straightforward formation of six- and eight-membered rings via the radical cyclization of specifically designed ynamides is reported. This strategy provides a protoberberine analog in only three steps by a radical cyclization cascade.

  据报道，通过专门设计的酰胺类化合物的自由基环化反应，可直接形成六元和八元环。通过自由基环化级联，该策略仅需三步即可提供原小to碱类似物。