1,9-diacetoxy-2,4,10-tribromo-1,2,3,4,9,10-hexahydrobenzochrysene | 97306-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,9-diacetoxy-2,4,10-tribromo-1,2,3,4,9,10-hexahydrobenzochrysene
• CAS: 97306-10-0
• 化学式: C₂₆H₂₁Br₃O₄
• 分子量: 637.162
• InChiKey: QAXURCKSACCTNG-SJZYAHJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-diacetoxy-2,4,10-tribromo-1,2,3,4,9,10-hexahydrobenzochrysene 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到benzochrysene 1,2:9,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch，苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9：10-二氧化物的合成

  摘要：

  已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯，苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功，但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19850000857
• 作为产物：
  描述：

  1,9-diacetoxy-2,10-dibromo-1,2,3,4,9,10-hexahydrobenzochrysene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1,9-diacetoxy-2,4,10-tribromo-1,2,3,4,9,10-hexahydrobenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch，苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9：10-二氧化物的合成

  摘要：

  已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯，苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功，但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19850000857