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N-3-(1-pyrrolyl)<1>benzothien-2-ylurea | 107363-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-3-(1-pyrrolyl)<1>benzothien-2-ylurea
英文别名
N-[3-(1H-Pyrrol-1-yl)benzo[b]thien-2-yl]urea;(3-pyrrol-1-yl-1-benzothiophen-2-yl)urea
N-3-(1-pyrrolyl)<1>benzothien-2-ylurea化学式
CAS
107363-02-0
化学式
C13H11N3OS
mdl
——
分子量
257.316
InChiKey
OHTDZNILTYPYHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-3-(1-pyrrolyl)<1>benzothien-2-ylurea三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以54%的产率得到4-amino<1>benzothieno<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
    参考文献:
    名称:
    [1]苯并噻吩并[ 2,3- e ]吡咯并[1,2a]吡嗪及其相关化合物的合成
    摘要:
    已经描述了几种[1]苯并噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪和其他相关杂环的合成。还报道了对这些化合物的核磁共振谱的研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230133
  • 作为产物:
    描述:
    2-azidocarbonyl-3-(1-pyrrolyl)<1>benzothiopheneammonium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到N-3-(1-pyrrolyl)<1>benzothien-2-ylurea
    参考文献:
    名称:
    [1]苯并噻吩并[ 2,3- e ]吡咯并[1,2a]吡嗪及其相关化合物的合成
    摘要:
    已经描述了几种[1]苯并噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪和其他相关杂环的合成。还报道了对这些化合物的核磁共振谱的研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230133
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文献信息

  • Synthesis of [1]benzothieno[2,3-<i>e</i>]pyrrolo[1,2a]pyrazines and related compounds
    作者:Hussein El-Kashef、Sylvain Rault、Jean-Charles Lancelot、Max Robba
    DOI:10.1002/jhet.5570230133
    日期:1986.1
    The synthesis of several [1]benzothieno[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazines and other related heterocycles has been described. A study of the nmr spectra of these compounds was also reported.
    已经描述了几种[1]苯并噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪和其他相关杂环的合成。还报道了对这些化合物的核磁共振谱的研究。
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