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1-(3-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)-2-methylpropenone | 1146341-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)-2-methylpropenone
英文别名
1-(3-methoxy-2,2-dimethyl-3H-1,4-benzoxazin-4-yl)-2-methylprop-2-en-1-one
1-(3-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)-2-methylpropenone化学式
CAS
1146341-40-3
化学式
C15H19NO3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
UTMFICDAAOEZIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)-2-methylpropenone烯丙基三甲基硅烷四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到1-(3-allyl-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)-2-methylpropenone
    参考文献:
    名称:
    从杂环亚胺开始合成双环和三环α,β-不饱和内酰胺作为潜在的迈克尔受体
    摘要:
    以杂环亚胺为起始原料合成了新的α,β-不饱和戊内酰胺,它们具有作为迈克尔受体的潜力。合成程序的第一步是在第一步中添加酰氯,然后进行修饰的细森樱井反应,最后使用钌催化剂进行闭环复分解反应。 杂环-亚胺-不饱和内酰胺-迈克尔受体-闭环复分解
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083342
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以127 mg的产率得到1-(3-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)-2-methylpropenone
    参考文献:
    名称:
    从杂环亚胺开始合成双环和三环α,β-不饱和内酰胺作为潜在的迈克尔受体
    摘要:
    以杂环亚胺为起始原料合成了新的α,β-不饱和戊内酰胺,它们具有作为迈克尔受体的潜力。合成程序的第一步是在第一步中添加酰氯,然后进行修饰的细森樱井反应,最后使用钌催化剂进行闭环复分解反应。 杂环-亚胺-不饱和内酰胺-迈克尔受体-闭环复分解
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083342
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文献信息

  • Synthesis of Bi- and Tricyclic α,β-Unsaturated Lactams as Potential Michael Acceptors Starting from Heterocyclic Imines
    作者:Jürgen Martens、Knut Schulz、Martin Watzke、Katharina Johannes、Pasqual Ullrich
    DOI:10.1055/s-0028-1083342
    日期:2009.2
    New α,β-unsaturated valerolactams showing potential as Michael acceptors were synthesized from heterocyclic imines as starting materials. The synthetic procedure is based on an acid chloride addition in the first step, followed by a modified Hosomi-Sakurai­ reaction, and a final ring-closing metathesis using a ruthenium catalyst. heterocycles - imines - unsaturated lactams - Michael acceptor - ring-closing
    以杂环亚胺为起始原料合成了新的α,β-不饱和戊内酰胺,它们具有作为迈克尔受体的潜力。合成程序的第一步是在第一步中添加酰氯,然后进行修饰的细森樱井反应,最后使用钌催化剂进行闭环复分解反应。 杂环-亚胺-不饱和内酰胺-迈克尔受体-闭环复分解
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