1-(2-chloroethyl)-3,3-dipropylazetidine | 51940-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3,3-dipropylazetidine
• 英文别名: 1-(2-Chlorethyl)-3,3-dipropylazetidin；3,3-dipropyl-1-(2-chloroethyl)azetidine
• CAS: 51940-96-6
• 化学式: C₁₁H₂₂ClN
• 分子量: 203.755
• InChiKey: GZOBUWMYCHKBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-3,3-dipropylazetidine 、 1-(3-氯苯基)-2-咪唑啉酮 生成 1-(m-Chlorphenyl)-3-<2-(3,3-dipropylazetidin-1-yl)-ethyl>-2-imidazolidinon
  参考文献：
  名称：

  2-Imidazolidione derivatives

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的咪唑啉酮衍生物，其中R、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地为氢或较低的烷基，X代表从较低的烷基，卤素，较低的烷氧基，三氟甲基等组成的一个或两个取代基，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物基本上是通过Wright在J. Med. Chem. 9, 852 (1966)中描述的方法制备的。这些化合物对中枢神经系统有很高的抑制作用。

  公开号：

  US04011238A1

文献信息

• FONTANELLA L.; CORSICO N.; DIENA A.; CALLIANI G.; GLAESSER A., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 1, 3-12
  作者：FONTANELLA L.、 CORSICO N.、 DIENA A.、 CALLIANI G.、 GLAESSER A.

  DOI：——

  日期：——
• US4011238A
  申请人：——

  公开号：US4011238A

  公开（公告）日：1977-03-08
• 2-Imidazolidione derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04011238A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  Imidazolidinone derivatives of the formula ##STR1## where R, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently are hydrogen or lower alkyl, X represents one or two substituents selected from the group lower alkyl, halo, lower alkoxy, trifluoromethyl, and their pharmaceutically-acceptable acid salts. The compounds are prepared essentially by the method described by Wright in J. Med. Chem. 9, 852 (1966). The compounds have high depressant activity on the central nervous system.

  式子为 ##STR1## 的咪唑啉酮衍生物，其中R、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地为氢或较低的烷基，X代表从较低的烷基，卤素，较低的烷氧基，三氟甲基等组成的一个或两个取代基，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物基本上是通过Wright在J. Med. Chem. 9, 852 (1966)中描述的方法制备的。这些化合物对中枢神经系统有很高的抑制作用。