1-(2R-2-methylethenyl-4-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-chloro-7,8-dimethoxy[1]benzofuro[2,3-d]pyridazine | 213746-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(2R-2-methylethenyl-4-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-chloro-7,8-dimethoxy[1]benzofuro[2,3-d]pyridazine
• 英文别名: 4-chloro-7,8-dimethoxy-1-[(2R)-4-methoxy-2-prop-1-en-2-yl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-[1]benzofuro[2,3-d]pyridazine
• CAS: 213746-80-6
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂O₅
• 分子量: 452.894
• InChiKey: KSJNQBGFKQMRGQ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2R-2-methylethenyl-4-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-chloro-7,8-dimethoxy[1]benzofuro[2,3-d]pyridazine 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-((R)-2-Isopropenyl-4-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-8,9-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-11-oxa-1,4a,5-triaza-benzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素的化学转化研究。5 †。1,3-二氮杂[5,6- b ]苯并呋喃和哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃与噻唑，咪唑和嘧啶融合的合成及细胞毒性

  摘要：

  从4-氯哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃3a开始，制备了与噻唑5a，咪唑5b-c和嘧啶5d-f融合的新型苯并呋喃[2,3- d ]吡啶鎓氯化物。用10％碳酸钾溶液处理5b，5d和5e提供了相应的游离碱6a-c。在甲醇钠的存在下，用s进行甲基罗托诺诺酸酯1b的闭环反应，得到1,3-二氮杂ino [ 5,6- b ]苯并呋喃-5-酮7a-c。化合物5d显示出对P388和L1210白血病细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350316
• 作为产物：
  描述：

  methyl rotenononate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(2R-2-methylethenyl-4-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-chloro-7,8-dimethoxy[1]benzofuro[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素的化学转化研究。5 †。1,3-二氮杂[5,6- b ]苯并呋喃和哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃与噻唑，咪唑和嘧啶融合的合成及细胞毒性

  摘要：

  从4-氯哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃3a开始，制备了与噻唑5a，咪唑5b-c和嘧啶5d-f融合的新型苯并呋喃[2,3- d ]吡啶鎓氯化物。用10％碳酸钾溶液处理5b，5d和5e提供了相应的游离碱6a-c。在甲醇钠的存在下，用s进行甲基罗托诺诺酸酯1b的闭环反应，得到1,3-二氮杂ino [ 5,6- b ]苯并呋喃-5-酮7a-c。化合物5d显示出对P388和L1210白血病细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350316

文献信息

• Studies on the chemical transformations of rotenoids.<b>6</b>Synthesis and antitumor-promoting activity of benzofuro[2,3-<i>d</i>]pyridazines fused with 1,2,4-triazole, 1,2,4-triazine and 1,2,4-triazepine
  作者：Shin-Ichi Nagai、Satoshi Takemoto、Taisei Ueda、Kanako Mizutani、Yasuhiro Uozumi、Harukuni Tokuda

  DOI：10.1002/jhet.5570380513

  日期：2001.9

  [1]Benzofuro[2,3-d]pyridazines fused with 1,2,4-triazole (6 and 7), 1,2,4-triazine (8–10) and 1,2,4-tri-azepine (12) were prepared by the ring closure of 4-hydrazino-[1]benzofuro[2,3-d]pyridazine (5), derived from naturally occurring rotenone. Compounds (la and lb) exhibited significant inhibitory activity against 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)-induced Epstein-Barr virus early antigen (EBA-EA)

  [1]与1,2,4-三唑（6和7），1,2,4-三嗪（8–10）和1,2,4-三-ze庚因（1,2,4-三唑）融合的苯并呋喃[2,3- d ]哒嗪12）是通过将4-肼基-[1]苯并呋喃[2,3- d ]哒嗪（5）进行闭环制备的，该化合物衍生自天然鱼藤酮。化合物（Ia和Ib）对Raji细胞中的12 - O-十四烷酰佛波醇13-乙酸盐（TPA）诱导的爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原（EBA-EA）活化表现出显着的抑制活性。相比之下，除了6c和8以外，稠合的[1]苯并呋喃[2,3- d ]哒嗪几乎没有活性。