3-[1-((R)-2-Isopropenyl-4-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-7,8-dimethoxy-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-ylamino]-propan-1-ol | 213747-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-[1-((R)-2-Isopropenyl-4-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-7,8-dimethoxy-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-ylamino]-propan-1-ol
• 英文别名: 3-[[7,8-dimethoxy-1-[(2R)-4-methoxy-2-prop-1-en-2-yl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-[1]benzofuro[2,3-d]pyridazin-4-yl]amino]propan-1-ol
• CAS: 213747-00-3
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₆
• 分子量: 491.544
• InChiKey: JEYFGWLHWWANDJ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-((R)-2-Isopropenyl-4-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-7,8-dimethoxy-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-ylamino]-propan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到6-((R)-2-Isopropenyl-4-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-8,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-11-oxa-1,5-diaza-4a-azonia-benzo[a]fluorene; chloride
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素的化学转化研究。5 †。1,3-二氮杂[5,6- b ]苯并呋喃和哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃与噻唑，咪唑和嘧啶融合的合成及细胞毒性

  摘要：

  从4-氯哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃3a开始，制备了与噻唑5a，咪唑5b-c和嘧啶5d-f融合的新型苯并呋喃[2,3- d ]吡啶鎓氯化物。用10％碳酸钾溶液处理5b，5d和5e提供了相应的游离碱6a-c。在甲醇钠的存在下，用s进行甲基罗托诺诺酸酯1b的闭环反应，得到1,3-二氮杂ino [ 5,6- b ]苯并呋喃-5-酮7a-c。化合物5d显示出对P388和L1210白血病细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350316
• 作为产物：
  描述：

  methyl rotenononate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-[1-((R)-2-Isopropenyl-4-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-7,8-dimethoxy-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-ylamino]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素的化学转化研究。5 †。1,3-二氮杂[5,6- b ]苯并呋喃和哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃与噻唑，咪唑和嘧啶融合的合成及细胞毒性

  摘要：

  从4-氯哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃3a开始，制备了与噻唑5a，咪唑5b-c和嘧啶5d-f融合的新型苯并呋喃[2,3- d ]吡啶鎓氯化物。用10％碳酸钾溶液处理5b，5d和5e提供了相应的游离碱6a-c。在甲醇钠的存在下，用s进行甲基罗托诺诺酸酯1b的闭环反应，得到1,3-二氮杂ino [ 5,6- b ]苯并呋喃-5-酮7a-c。化合物5d显示出对P388和L1210白血病细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350316

文献信息

• Studies on the chemical transformations of rotenoids.<b>5</b>. Synthesis and cytotoxicity of 1,3-diazepino[5,6-<i>b</i>]benzofuran and pyridazino[4,5-<i>b</i>]benzofurans fused with thiazole, imidazole and pyrimidine
  作者：Shin-ichi Nagai、Taisei Ueda、Hiroyuki Sakakibara、Akito Nagatsu、Nobutoshi Murakami、Jinsaku Sakakibara

  DOI：10.1002/jhet.5570350316

  日期：1998.5

  3-d]pyridazinium chlorides fused with thiazole 5a, imidazole 5b-c and pyrimidine 5d-f were prepared starting from 4-chloropyridazino[4,5-b]benzofuran 3a. Treatment of 5b, 5d and 5e with 10% potassium carbonate solution provided the corresponding free bases 6a-c. Ring closure of methyl rotenononate 1b with amidines proceeded in the presence of sodium methoxide to give 1,3-diazepino[5,6-b]benzofuran-5-ones 7a-c

  从4-氯哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃3a开始，制备了与噻唑5a，咪唑5b-c和嘧啶5d-f融合的新型苯并呋喃[2,3- d ]吡啶鎓氯化物。用10％碳酸钾溶液处理5b，5d和5e提供了相应的游离碱6a-c。在甲醇钠的存在下，用s进行甲基罗托诺诺酸酯1b的闭环反应，得到1,3-二氮杂ino [ 5,6- b ]苯并呋喃-5-酮7a-c。化合物5d显示出对P388和L1210白血病细胞的细胞毒性。