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1-(azetidin-3-yl)-4-bromo-1H-pyrazole hydrochloride | 1201657-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(azetidin-3-yl)-4-bromo-1H-pyrazole hydrochloride
英文别名
1-(azetidin-3-yl)-4-bromopyrazole;hydrochloride
1-(azetidin-3-yl)-4-bromo-1H-pyrazole hydrochloride化学式
CAS
1201657-76-2
化学式
C6H8BrN3*ClH
mdl
——
分子量
238.515
InChiKey
GWWBOLFYZWXRNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US20120208791A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • Imidazopyridine derivatives as inhibitors of receptor tyrosine kinases
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US08796244B2
    公开(公告)日:2014-08-05
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物、包含该化合物的药物组合物以及该化合物在疾病治疗中的应用,例如癌症。
  • US8796244B2
    申请人:——
    公开号:US8796244B2
    公开(公告)日:2014-08-05
  • [EN] TERTIARY AMIDE DERIVATIVE SUBSTITUTED BY QUATERNARY CARBON<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE TERTIAIRE SUBSTITUÉ PAR DU CARBONE QUATERNAIRE<br/>[JA] 第4級炭素で置換された3級アミド誘導体
    申请人:[en]SUMITOMO PHARMA CO., LTD.;[ja]住友ファーマ株式会社
    公开号:WO2024034652A1
    公开(公告)日:2024-02-15
    本開示は、医薬として有用な第4級炭素で置換された3級アミド誘導体及びその製薬学的に許容される塩並びにこれらを含有する医薬組成物、又はこれら組成物を含有するCBP/P300が関与する病態の治療剤若しくは予防剤を提供する。より特定すると、本開示は、 [式(1)中、Aは、CR6aR6b、C=O、C=CH2、又はS(=O)2を表し、Bは、下記式(B-1): を表し、環Qは、置換されていてもよい6~10員の芳香族炭化水素環、又は置換されていてもよい5~10員の芳香族複素環を表し、Zは、-O-、-N(R7a)-、置換されていてもよい6~10員の二価芳香族環基、置換されていてもよい5~10員の二価芳香族複素環基、置換されていてもよい4~10員の二価非アリールヘテロ環基を表し、R1、R2a及びR2b、R3、R4、およびR5は、明細書に記載される通りである]で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。
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