N-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]phthalimide | 201746-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]phthalimide
• 英文别名: 2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 201746-00-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: KUZSZZHXFKRHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸一水合物 、 N-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]phthalimide 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-hydroxyethoxy)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  化合物的式子(I)：##STR1## 其中：R.sup.1是氢或烷基；R.sup.2是烷基；R.sup.3是氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、芳基或芳基烷基；X是芳基或芳香杂环基；Y是氧、硫或式子>N--R.sup.4的基团，其中R.sup.4是氢、烷基或酰基；Z是式子(Za)、(Zb)、(Zc)或(Zd)的基团：##STR2## 和其盐可以用于治疗或预防由高脂血症、高血糖、肥胖、糖耐量受损（IGT）、胰岛素抵抗非IGT（NGT）、非诊断性葡萄糖耐量、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、脂肪肝、多囊卵巢综合症（PCOS）和妊娠期糖尿病（GDM）引起的疾病。此外，本发明的化合物具有醛糖还原酶抑制活性。

  公开号：

  US05972959A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2为烷基；R.sup.3为氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基或芳基烷基；X为芳基或芳香杂环；Y为氧、硫或具有公式>N-R.sup.4的基团，其中R.sup.4为氢、烷基或酰基；Z为具有公式（Za）、（Zb）、（Zc）或（Zd）的基团：其盐可用于治疗或预防由高脂血症、高血糖、肥胖、糖耐量受损（IGT）、胰岛素抵抗非IGT（NGT）、非诊断性葡萄糖耐量、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、脂肪肝、多囊卵巢综合征（PCOS）和妊娠糖尿病（GDM）引起的疾病；此外，本发明的化合物具有醛糖还原酶抑制活性。

  公开号：

  US05703096A1

文献信息

• US5703096A
  申请人：——

  公开号：US5703096A

  公开（公告）日：1997-12-30
• US5780490A
  申请人：——

  公开号：US5780490A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US5972959A
  申请人：——

  公开号：US5972959A

  公开（公告）日：1999-10-26
• Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05703096A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 is alkylene; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro group, amino group, monoalkylamino, dialkylamino, aryl, or aralkyl; X is aryl, or aromatic heterocyclic; Y is oxygen, sulfur or a group of formula >N-R.sup.4, in which R.sup.4 is hydrogen, alkyl or acyl; and Z is a group of formula (Za), (Zb), (Zc) or (Zd): ##STR2## and salts thereof can be used to treat or prevent are included those arising from hyperlipidemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistant non-IGT (NGT), non-diagnostic glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, fatty liver, polycystic ovary syndrome (PCOS) and gestational diabetes mellitus (GDM); in addition the compounds of the present invention have aldose reductase inhibitory activity.

  公式（I）的化合物：其中：R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2为烷基；R.sup.3为氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基或芳基烷基；X为芳基或芳香杂环；Y为氧、硫或具有公式>N-R.sup.4的基团，其中R.sup.4为氢、烷基或酰基；Z为具有公式（Za）、（Zb）、（Zc）或（Zd）的基团：其盐可用于治疗或预防由高脂血症、高血糖、肥胖、糖耐量受损（IGT）、胰岛素抵抗非IGT（NGT）、非诊断性葡萄糖耐量、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、脂肪肝、多囊卵巢综合征（PCOS）和妊娠糖尿病（GDM）引起的疾病；此外，本发明的化合物具有醛糖还原酶抑制活性。