2-Allyl-4,5-(isopropylidenedioxy)-3-<3(S),5(S)-(isopropylidenedioxy)-2(S)-(methoxymethoxy)hexanoyl>-1-methoxynaphthalene | 85883-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Allyl-4,5-(isopropylidenedioxy)-3-<3(S),5(S)-(isopropylidenedioxy)-2(S)-(methoxymethoxy)hexanoyl>-1-methoxynaphthalene
• CAS: 85883-45-0
• 化学式: C₂₈H₃₆O₈
• 分子量: 500.589
• InChiKey: IBJWXRUWAPTNBY-BLRRAGTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-4,5-(isopropylidenedioxy)-3-<3(S),5(S)-(isopropylidenedioxy)-2(S)-(methoxymethoxy)hexanoyl>-1-methoxynaphthalene 在 盐酸 、 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 3(R)-(Bromomethyl)-9,10-(isopropylidenedioxy)-5-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphtho<2,3-c>pyran-1(S)-spiro-2'-4'(S)-hydroxy-3'(S)-(methoxymethoxy)-6'(S)-methyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 4. Total synthesis of (+)-griseusin A, an enantiomer of the naturally occurring griseusin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a002
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromojuglone 在 ammonium persulfate 、 叔丁基锂 、 silver nitrate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.38h， 生成 2-Allyl-4,5-(isopropylidenedioxy)-3-<3(S),5(S)-(isopropylidenedioxy)-2(S)-(methoxymethoxy)hexanoyl>-1-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 4. Total synthesis of (+)-griseusin A, an enantiomer of the naturally occurring griseusin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a002

文献信息

• Pyranonaphthoquinone antibiotics. 4. Total synthesis of (+)-griseusin A, an enantiomer of the naturally occurring griseusin A
  作者：Tadashi Kometani、Yoshio Takeuchi、Eiichi Yoshii

  DOI：10.1021/jo00162a002

  日期：1983.7