8-[2-(2-Bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-4-methoxy-6-methyl-6-methylsulfanyl-8,9-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-7-one | 134776-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-[2-(2-Bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-4-methoxy-6-methyl-6-methylsulfanyl-8,9-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-7-one
• 英文别名: 8-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methoxy-6-methyl-6-methylsulfanyl-9H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-7-one
• CAS: 134776-83-3
• 化学式: C₂₃H₂₆BrNO₆S
• 分子量: 524.433
• InChiKey: FQIUCIXMZSAHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[2-(2-Bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-4-methoxy-6-methyl-6-methylsulfanyl-8,9-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-7-one 在 sodium tetrahydroborate 、 镍 、 三氯氧磷 作用下， 生成 13-methyltetrahydroprotoberberine
  参考文献：
  名称：

  A first total synthesis of (.+-.)-ambinine.

  摘要：

  使用 13-甲基原小檗碱（10）完成了 (±)-ambinine (1) 的首次全合成，13-甲基原小檗碱是一种可信的生物基因前体，可通过异喹啉酮衍生物 (8) 制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.242
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)乙胺盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 8-[2-(2-Bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-4-methoxy-6-methyl-6-methylsulfanyl-8,9-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  A first total synthesis of (.+-.)-ambinine.

  摘要：

  使用 13-甲基原小檗碱（10）完成了 (±)-ambinine (1) 的首次全合成，13-甲基原小檗碱是一种可信的生物基因前体，可通过异喹啉酮衍生物 (8) 制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.242

文献信息

• HANAOKA, MIYOJI;CHO, WON JEA;SUGIURA, YOKO;MUKAI, CHISATO, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 242-243
  作者：HANAOKA, MIYOJI、CHO, WON JEA、SUGIURA, YOKO、MUKAI, CHISATO

  DOI：——

  日期：——