(Z)-7-benzylidene-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one | 1334176-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-7-benzylidene-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one
• 英文别名: (7Z)-7-benzylidene-3-phenyl-2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6-one
• CAS: 1334176-95-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃OS
• 分子量: 321.403
• InChiKey: NHBNLSULIWRYBK-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 (Z)-7-benzylidene-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4’-hydroxy-2’,3-diphenyl-3,4,4’,5’-tetrahydro- 2H,2’H,6H-spiro[thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-7,3’- thiophen]-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型4ʹ-羟基-2ʹ，3-二芳基-3,4,4ʹ，5ʹ-四氢-2 H，2ʹH，6 H-螺[噻唑并[3,2-a] [1,3,5]三嗪磺胺-迈克尔/阿尔多级联反应的-7,3ʹ-噻吩] -6-一衍生物

  摘要：

  摘要 （Z）-7-亚芳基-3-芳基-3,4-二氢-2 H-噻唑并[3,2- a ] [1,3,5] triazin-6（7 ）的磺胺-迈克尔/羟醛级联反应ħ） -酮与1,4-二噻烷-2,5-二醇导致新颖4'-羟基-2'-，3-二芳基3,4,4'-，5'-四氢-2- ħ，2' ħ，6 ħ -螺[噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪-7,3′-噻吩] -6-中度收率。所有产品的结构均通过NMR，IR和HRMS光谱结合X射线晶体学分析进行表征。

  DOI：

  10.1134/s1070363221010151
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-6-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以27%的产率得到(Z)-7-benzylidene-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要 2-Iminothiazolidin-4-one（ 1 ）用于合成几种新的噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪衍生物。根据曼尼希方法制备3-苯基-3,4-二氢-2 H- 噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪-6（7 H ）-一（ 2 ）。两种化合物 1 和 2 与芳香醛反应，得到亚芳基衍生物 3 - 7 。化合物 5 - 7 是通过制备的另外两个途径获得，首先施加曼尼希反应的化合物时 3 和 4 通过使化合物和第二 2 用活化的烯烃 11 由三乙胺催化，另外，反应 2 与 双 亚芳基 16 ，得到化合物 18 。化合物 2 与单和二芳族重氮盐两者反应以分别提供2-芳基-偶氮噻唑并[3，2- a ]三嗪 20 和 21 或双[2-偶氮噻唑并[3，2- a ]三嗪]亚苯基 22 。硫氨甲酰基衍生物 25 和 26 通过活性亚甲基和亚氨基的反应中制备 1 分别与异硫氰酸苯酯

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9783-1

文献信息

• Synthesis of Novel Spiro Thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazines via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylide
  作者：Xiaofang Li、Haochong Liu、Aiting Zheng、Zhikui Li、Guobin Li、Xianyong Yu、Pinggui Yi

  DOI：10.1002/cjoc.201190067

  日期：2011.1

  The 1,3‐dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated by a decarboxylative route from sarcosine and acenaphthenequinone to 7‐arylmethylidene‐3‐aryl‐3,4‐dihydro‐2H‐thiazolo[3,2‐a][1,3,5]triazin‐6(7H)‐ones afforded novel dispiro[acenaphthylene‐1,2′‐pyrrolidine]‐3′,7′ ′‐[1,3]thiazolo[3,2‐a][1,3,5]triazines in moderate yields. The structures of the products were determined and characterized thoroughly

  通过从肌氨酸和苊醌一个脱羧路线生成7-亚苄基-3-芳基- 3,4-二氢-2-甲亚胺内鎓盐的1,3-偶极环加成ħ -噻唑并[3,2-一个] [1,3 ，5] triazin-6（7 H）-ones提供了新颖的双螺[[ena] -1,2'-吡咯烷] -3'，7''-[1,3] thiazolo [3,2- a ] [1,3 ，5]三嗪产量中等。通过NMR，MS，IR，元素分析和X射线晶体学分析对产物的结构进行了确定和表征。实验结果表明，这种1,3-偶极环加成反应具有很高的立体选择性和区域选择性。
• SOLOVEVA-YAVITS S. YU.; RAMSH S. M.; GINAK A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 4, 477-480
  作者：SOLOVEVA-YAVITS S. YU.、 RAMSH S. M.、 GINAK A. I.

  DOI：——

  日期：——