cis-trans-cis-Ru(pap)₂Cl₂ | 174591-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-trans-cis-Ru(pap)₂Cl₂
• 英文别名: cis-trans-cis-Ru(2-phenylazopyridine)₂Cl₂
• CAS: 174591-22-1；146565-06-2；146419-63-8；174591-23-2
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂N₄Ru
• 分子量: 536.426
• InChiKey: VYZWLTALELIXDT-KFQMUZFKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-trans-cis-Ru(pap)₂Cl₂ 在 H₂O₂ 、 toluene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of coordinated azomethine to amide. Synthetic and structural studies on a rhenium and a ruthenium system

  摘要：

  在 H2O2 的作用下，1→2 和 3→4 得到了高产率的转化，并报告了 2 和 4 的 X 射线结构。

  DOI：

  10.1039/c39940000057
• 作为产物：
  描述：

  在 H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-trans-cis-Ru(pap)₂Cl₂ 、
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of coordinated azomethine to amide. Synthetic and structural studies on a rhenium and a ruthenium system

  摘要：

  在 H2O2 的作用下，1→2 和 3→4 得到了高产率的转化，并报告了 2 和 4 的 X 射线结构。

  DOI：

  10.1039/c39940000057

文献信息

• New ruthenium(<scp>II</scp>) complexes of α,α′-diimines. Synthesis, electrochemical and optical spectral properties of mononuclear complexes containing aryl(2-pyridylmethylene)amine and 2,2′-bipyridine ligands
  作者：Subrata Choudhury、Alok K. Deb、Sreebrata Goswami

  DOI：10.1039/dt9940001305

  日期：——

  described briefly. The metal oxidation as well as ligand reductions for the complexes have been studied electrochemically in acetonitrile using different working electrodes. It has been shown, for the mixed L–bipy complexes, that the reductions of co-ordinated L occur at comparatively lower negative potentials. The correlation between the electrochemical properties and vc.t.(absorption) is discussed.

  Tris螯合物，[RuL n（bipy）3 – n ] [ClO 4 ] 2 ·H 2 O [L =芳基（2-吡啶基亚甲基）胺，bipy = 2,2'-联吡啶，n = 0–3 ]，是根据直接和一般路线准备的。对于[RuL 3 ] 2+，其几何形状已通过1 H NMR光谱进行了评估。所有的络合物在大约20 ℃的可见光范围内都显示出金属到配体的电荷转移（mlct）跃迁。475纳米 还简要描述了发射光谱的初步结果。在乙腈中使用不同的工作电极电化学研究了配合物的金属氧化和配体还原。对于混合的L–bipy络合物，已经显示出协调的L的减少发生在相对较低的负电位上。电化学性质与v c.t.之间的相关性。（吸收）进行了讨论。
• A family of mixed ligand complexes of RuII-L [L = N-aryl-pyridine-2-aldimine], their reactions, isolation and characterization. X-ray crystal structure of [Ru(pic)(L1)2][ClO4]· CH2Cl2 [pic= 2-picolinate ion]
  作者：Kedar Nath Mitra、Subrata Choudhury、Sreebrata Goswami、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00482-2

  日期：1997.3

  Abstract Synthesis of the tris-chelated complexes [Ru(L)n(L3)3−n]2+ (L= N-aryl-pyridine-2-aldimine, L3 = 2-(m-tolylazo)pyridine) based on silver(I) assisted trans-metallation is described. The complexes, [Ru(L)3]2+ and [Ru(L)(L3)2]2+ afford [Ru(pic)(L)2]+ and [Ru(pic)(L3)2]+ (pic= 2-picolinate ion) respectively, on hydrolysis and subsequent oxidation. When RuCl2(L)2 was reacted with two moles of [Ag(L3)2]+

  摘要基于银的三螯合配合物[Ru（L）n（L3）3-n] 2+（L = N-芳基吡啶-2-醛亚胺，L3 = 2-（间甲苯基）吡啶）的合成（I）描述了辅助的过渡金属化。[Ru（L）3] 2+和[Ru（L）（L3）2] 2+复合物提供[Ru（pic）（L）2] +和[Ru（pic）（L3）2] +（分别在水解和随后的氧化反应中得到（pic ＝ 2-吡啶甲酸离子）。当RuCl2（L）2与两摩尔[Ag（L3）2] +反应时，组成[Ru（L）（L3）（L4）] + [L4 = N-芳基-2-吡啶啉酰胺]的粉红色络合物分离出预期的棕色络合物[Ru（L3）（L）2] 2+。金属离子的初始氧化有利于L→L4转化。使用光谱学和X射线晶体学对复合物进行了表征。报告了[Ru（pic）（L1）2] ClO4·CH2Cl2的X射线结构。使用铂作为工作电极，在乙腈中通过伏安法研究了配合物的金属氧化和配体还原。已经观察到
• Evidence for Bidirectional Noninnocent Behavior of a Formazanate Ligand in Ruthenium Complexes
  作者：Abhishek Mandal、Brigitte Schwederski、Jan Fiedler、Wolfgang Kaim、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01408

  日期：2015.8.17

  Redox series of the complexes [Ru(L)(L')(2)](n), L = 1,5-diphenyl-3-(4-tolyl)-formazanate and L' = 2,4-pentanedionate (acac(-)), 2,2'-bipyridine (bpy), or 2-phenylazopyridine (pap), were studied by cyclic and differential pulse voltammetry and by TD-DFT-supported spectroelectrochemistry (UV-vis-NIR, EPR). The precursors [Ru-II(L-)(acac(-))(2)], [Ru-II(L-)(bpy)(2)]ClO4, and [Ru-II(L-)(pap)(2)]ClO4 were identified in their indicated oxidation states by X-ray crystal structure determination. The six-membered formazanato-ruthenium chelate rings have an envelope conformation with puckering of the metal. DFT calculations indicate a pronounced sensitivity of the N-N bond lengths toward the ligand oxidation state. Several electrochemically accessible charge states were analyzed, and the derived oxidation numbers Ru-II, Ru-III, or Ru-IV, L' or (L')(center dot-), and L-, L center dot 2-, or the new formazanyl ligand L-center dot for the two-way noninno cent formazanate reflect the increasing acceptor effect of the ancillary ligands L' in the series acac(-) < bpy < pap.