3-phenyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-cyclopenta[d]isoxazol-4-one | 42444-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-cyclopenta[d]isoxazol-4-one
• 英文别名: (3aS,6aS)-3-phenyl-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,2]oxazol-4-one
• CAS: 42444-30-4；119458-47-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: QRWKZCOLTBNIHE-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-cyclopenta[d]isoxazol-4-one 在 sodium glycolate 作用下， 生成 3-phenyl-(3ar,6ac)-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Bailo,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1973, vol. 103, p. 47 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-spiro[cyclopenta[d]isoxazole-4,2'-[1,3]dioxolane] 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-phenyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-cyclopenta[d]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bianchi,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 1148 - 1195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloadditions of Nitrile Oxides to the Highly ReactiveN-Acyl-2-oxa-3-azanorborn-5-enes Afford Versatile Cycloadducts and a Convenient Entry to Highly Functionalized Derivatives
  作者：Paolo Quadrelli、Mariella Mella、Pierangela Paganoni、Pierluigi Caramella

  DOI：10.1002/1099-0690(200007)2000:14<2613::aid-ejoc2613>3.0.co;2-7

  日期：2000.7

  N-Acyl-2-oxa-3-azanorborn-5-enes are highly reactive dipolarophiles in cycloadditions with nitrile oxides. The cycloadducts can be easily elaborated to various functionalized structures that are not directly accessible by 1,3-dipolar cycloadditions.

  N-Acyl-2-oxa-3-azanorborn-5-enes 在与腈氧化物的环加成反应中是高反应性的亲偶极体。环加合物可以很容易地加工成各种功能化结构，这些结构不能通过 1,3-偶极环加成直接获得。