chloro-(4-isopropyl-phenyl)-phenyl-methane | 54821-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-(4-isopropyl-phenyl)-phenyl-methane
• 英文别名: Chlor-(4-isopropyl-phenyl)-phenyl-methan；4-Isopropyl-benzhydrylchlorid；1-[Chloro(phenyl)methyl]-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 54821-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl
• 分子量: 244.764
• InChiKey: CSTGYELTODHVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-(4-isopropyl-phenyl)-phenyl-methane 在 CuCN 作用下， 生成 4-Isopropyl-stilben
  参考文献：
  名称：

  Migration Ratios in the Rearrangement of 2,2-Diarylethanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a061
• 作为产物：
  描述：

  (4-isopropylphenyl)(phenyl)methanol 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 chloro-(4-isopropyl-phenyl)-phenyl-methane
  参考文献：
  名称：

  抗菌性1-（取代的苯甲基）-4-（5-硝基-2-糠基亚氨基氨基）哌嗪的合成及定量构效关系

  摘要：

  制备1-苯甲基-4-（5-硝基-2-糠基亚氨基）哌嗪和11个取代的类似物，并检查其体外抗菌活性。这些化合物对蜡状芽孢杆菌7，巨大芽孢杆菌122，枯草芽孢杆菌104，产气荚膜梭菌13和对四环素具有抵抗力的产气荚膜梭菌37具有活性。基于汉斯方法，使用pi，pi2和sigma对抗菌活性数据进行回归分析。参数，产生了几个具有统计意义的相关方程。如可沉淀的放射性所示，1-苯甲基-4-（5-硝基-2-糠基亚氨基）哌嗪终止了产气荚膜梭菌13中的蛋白质和DNA合成。但是，该化合物对细菌的细胞壁合成没有影响。

  DOI：

  10.1002/jps.2600670707

文献信息

• The Effects of Alkyl Substitution in Drugs--I. Substituted Dimethylaminoethyl Benzhydryl Ethers
  作者：A. F. Harms、W. Th. Nauta

  DOI：10.1021/jm50008a005

  日期：1960.2
• 182. Mechanism of substitution at a saturated carbon atom. Part XVII. Polar effects in alkyl groups, as illustrated by solvolytic substitutions of p-alkylbenzhydryl chlorides
  作者：Edward D. Hughes、Christopher K. Ingold、Nazeer Ahmed Taher

  DOI：10.1039/jr9400000949

  日期：——
• THE EFFECT OF HALOGEN ATOMS AND OF ALKYL GROUPS ON THE RATES OF DISSOCIATION OF PENTAARYLETHANES
  作者：W. E. BACHMANN、E. CARLSON、J. C. MORAN

  DOI：10.1021/jo01164a023

  日期：1948.11
• YUNG D. K.; GILROY M. L.; MAHONY D. E., J. PHARM. SCI., 1978, 67, NO 7, 900-905
  作者：YUNG D. K.、 GILROY M. L.、 MAHONY D. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Quantitative Structure-Activity Relationships of Antibacterial 1-(Substituted Benzhydryl)-4-(5-nitro-2-furfurylideneamino)piperazines
  作者：D.K. Yung、M.L. Gilroy、D.E. Mahony

  DOI：10.1002/jps.2600670707

  日期：1978.7

  1-Benzhydryl -4- (5-nitro-2-furfurylideneamino) piperazine and 11 substituted analogs were prepared and examined for in vitro antimicrobial activity. The compounds were active against Bacillus cereus 7, Bacillus megaterium 122, Bacillus subtilis 104, Clostridium perfringens 13, and the tetracycline-resistant Clostridium perfringens 37. Regression analyses on the antibacterial activity data based on

  制备1-苯甲基-4-（5-硝基-2-糠基亚氨基）哌嗪和11个取代的类似物，并检查其体外抗菌活性。这些化合物对蜡状芽孢杆菌7，巨大芽孢杆菌122，枯草芽孢杆菌104，产气荚膜梭菌13和对四环素具有抵抗力的产气荚膜梭菌37具有活性。基于汉斯方法，使用pi，pi2和sigma对抗菌活性数据进行回归分析。参数，产生了几个具有统计意义的相关方程。如可沉淀的放射性所示，1-苯甲基-4-（5-硝基-2-糠基亚氨基）哌嗪终止了产气荚膜梭菌13中的蛋白质和DNA合成。但是，该化合物对细菌的细胞壁合成没有影响。