1-{(2-chloro-6-ethoxypyridin-4-yl)-9-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-4-oxopyrido[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl}-3-(4-chlorophenyl)urea | 1632198-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{(2-chloro-6-ethoxypyridin-4-yl)-9-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-4-oxopyrido[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl}-3-(4-chlorophenyl)urea
• CAS: 1632198-94-7
• 化学式: C₃₀H₂₀Cl₄N₆O₃S
• 分子量: 686.405
• InChiKey: ZGKDMELSWJUFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  111.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-chloro-6-ethoxypyridin-4-yl)-9-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-4H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-[1,3]oxazin-4-one 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-{(2-chloro-6-ethoxypyridin-4-yl)-9-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-4-oxopyrido[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl}-3-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]-嘧啶酮衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  一系列新的3-取代-7-(2-chloro-6-ethoxypyridin-4-yl)-9-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[使用 7-(2-chloro-6-ethoxypyridin-4-yl)-9-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl 合成 3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 衍生物作为抗菌剂-4H-吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]-[1,3]恶嗪-4-one作为起始化合物。它与取代的苯胺衍生物或苯肼缩合得到相应的 N-取代衍生物。用水合肼处理起始化合物得到相应的N-氨基衍生物，其与取代的异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯衍生物反应得到相应的氨基脲和氨基硫脲衍生物。与作为阳性对照的链霉素和夫西地酸相比，评估了所有新合成的化合物的抗菌活性。新化合物的结构归属基于化学和光谱证据。

  DOI：

  10.1134/s1068162014030042