6-[5-(3,3-Dioctyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)-3-ethynylthiophen-2-yl]-3,3-dioctyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepine | 864936-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 6-[5-(3,3-Dioctyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)-3-ethynylthiophen-2-yl]-3,3-dioctyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepine
• 英文别名: 6-[5-(3,3-dioctyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)-3-ethynylthiophen-2-yl]-3,3-dioctyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepine
• CAS: 864936-86-7
• 化学式: C₅₂H₈₀O₄S₃
• 分子量: 865.403
• InChiKey: FPGLJHDVCYGNBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲苯磺酰氰 、 6-[5-(3,3-Dioctyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)-3-ethynylthiophen-2-yl]-3,3-dioctyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepine 、 足球烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以10%的产率得到9-[2-[2,5-bis(3,3-dioctyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)thiophen-3-yl]ethynyl](C60-Ih)[5,6]fullerene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-三联噻吩二元组的合成与表征

  摘要：

  制备了两种丙二氧基取代的三噻吩-富勒烯二元组衍生物作为具有富勒烯侧链的聚噻吩的前体。通过二元组的化学偶联反应，得到可溶性聚噻吩8，凝胶渗透色谱分析表明平均分子量约为10,847 g/mol，在THF中相对于聚苯乙烯标准的多分散性为1.3。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:72–78, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20659

  DOI：

  10.1002/hc.20659
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-dioctyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)trimethylstannane 在 哌啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三(2-呋喃基)膦 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.67h， 生成 6-[5-(3,3-Dioctyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)-3-ethynylthiophen-2-yl]-3,3-dioctyl-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-三联噻吩二元组的合成与表征

  摘要：

  制备了两种丙二氧基取代的三噻吩-富勒烯二元组衍生物作为具有富勒烯侧链的聚噻吩的前体。通过二元组的化学偶联反应，得到可溶性聚噻吩8，凝胶渗透色谱分析表明平均分子量约为10,847 g/mol，在THF中相对于聚苯乙烯标准的多分散性为1.3。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:72–78, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20659

  DOI：

  10.1002/hc.20659