(2R,6R)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1-heptyl mwthanesulfonate | 113490-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6R)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1-heptyl mwthanesulfonate
• 英文别名: [(2R,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dimethylheptyl] methanesulfonate
• CAS: 113490-15-6
• 化学式: C₁₆H₃₆O₄SSi
• 分子量: 352.611
• InChiKey: RYBNQDPIASRBCR-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1-heptyl mwthanesulfonate 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R,7R)-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,7-dimethyl-1-octyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a slightly unnatural product. Confirmation of the stereostructure of the archaebacterial C40 diol by synthesis of a stereoisomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a051
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,4S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpent-1-en-3-yl] propanoate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,6R)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1-heptyl mwthanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a slightly unnatural product. Confirmation of the stereostructure of the archaebacterial C40 diol by synthesis of a stereoisomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a051

文献信息

• Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol
  作者：Clayton H. Heathcock、Bruce L. Finkelstein、Esa T. Jarvi、Peggy A. Radel、Cheri R. Hadley

  DOI：10.1021/jo00244a017

  日期：1988.4
• HEATHCOCK, CLAYTON H.;FINKELSTEIN, BRUCE L.;JARVI, ESA T.;RADEL, PEGGY A.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1922-1942
  作者：HEATHCOCK, CLAYTON H.、FINKELSTEIN, BRUCE L.、JARVI, ESA T.、RADEL, PEGGY A.+

  DOI：——

  日期：——