1-(N-(2-ethyl)phthalimido)-4-(N-hydroxyethyl)piperazine | 6820-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(N-(2-ethyl)phthalimido)-4-(N-hydroxyethyl)piperazine
• 英文别名: 2-(2-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione；1-<4-(2-Hydroxyethyl)-piperazino>-2-phthalimido-ethan；N-{2-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-phthalimide；2-{2-[4-(2-Hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione；2-[2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 6820-92-4
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 303.361
• InChiKey: JZODHWBGGYPWLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-(2-ethyl)phthalimido)-4-(N-hydroxyethyl)piperazine 在 一水合肼 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[4-(2-氨基乙基)-1-哌嗪基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  含胍基乙基和羟乙基侧臂的哌嗪的合成及DNA切割活性

  摘要：

  根据活性基团协同催化原理，首先合成了新型的磷酸二酯受体1-（N-胍基乙基）-4-（N-羟乙基）-哌嗪盐酸盐，并对其DNA切割活性进行了初步研究。通过1 H NMR和13 C NMR的方法对其进行表征和确认。设计了一种“硬度与柔软度相结合”的哌嗪啶，用于连接胍基和羟基。研究表明，最佳裂解条件为pH 7.2。通过复合反应裂解DNA是氧化过程，通过自由基猝灭实验证明了这一过程。通过BDNPP证明该化合物可以通过磷脂转移切割pUC 19 DNA。

  DOI：

  10.1002/jccs.201300321
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以72.4%的产率得到1-(N-(2-ethyl)phthalimido)-4-(N-hydroxyethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  含胍基乙基和羟乙基侧臂的哌嗪的合成及DNA切割活性

  摘要：

  根据活性基团协同催化原理，首先合成了新型的磷酸二酯受体1-（N-胍基乙基）-4-（N-羟乙基）-哌嗪盐酸盐，并对其DNA切割活性进行了初步研究。通过1 H NMR和13 C NMR的方法对其进行表征和确认。设计了一种“硬度与柔软度相结合”的哌嗪啶，用于连接胍基和羟基。研究表明，最佳裂解条件为pH 7.2。通过复合反应裂解DNA是氧化过程，通过自由基猝灭实验证明了这一过程。通过BDNPP证明该化合物可以通过磷脂转移切割pUC 19 DNA。

  DOI：

  10.1002/jccs.201300321

文献信息

• COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200190066A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• 3-imidazolyl-indoles for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08053457B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds of formula I capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively: wherein R1, R2, R3, R4, RA, Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.

  本发明涉及式I的3-杂环基吲哚化合物，能够抑制p53或其变异体与MDM2和/或MDM4或其变异体之间的相互作用：其中R1，R2，R3，R4，RA，Y和Y如说明书所定义。由于其活性，这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4或其变异体活性介导的各种疾病和疾病，如炎症或增殖性疾病或细胞保护方面是有用的。
• 3-Imidazolyl-Indoles for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Boettcher Andreas

  公开号：US20100125064A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R A , Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.

  本发明涉及能够抑制p53或其变体与MDM2和/或MDM4或其变体相互作用的3-杂环基吲哚化合物，其中所述化合物具有式I，其中R1、R2、R3、R4、RA、Y和Y的定义见说明书。由于其活性，这些化合物可用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体介导的各种疾病和疾病，例如炎症性或增殖性疾病或细胞保护。
• Dihydropyridine alkanol amines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0194750A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Dihydropyridines of the formula:- wherein R' is alkyl or alkoxyalkyl, wherein R2 and R3 each is alkyl, wherein benzene ring A bears one or more substituents selected from halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl and alkyl or bears the substituent =N-0-N= attached to the 2-and 3- positions, wherein Ar is phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indanyl or indenyl which is unsubstituted or which bears one or more substituents, or Ar is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which ring is saturated or unsaturated, which ring is unsubstituted or bears one or more substituents, and which ring may also be fused to a benzene ring, wherein p is 0 or 1, wherein X is -O- or -NH-, and wherein Y is straight-or branched-chain alkylene of 2 to 12 carbon atoms which may optionally be interrupted by one or two groups selected from oxygen, sulphur, imino, substituted imino, phenylene, substituted phenylene, pyridylene, cycloalkylene, 1,4-piperazinediyl, 1-4-piperidinediyl and amido groups, or an acid-addition salt thereof; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess either beta-adrenergic blocking or calcium ion slow channel blocking properties, or both such properties, and may be used in the treatment of hypertension.

  式中的二氢吡啶 其中 R'为烷基或烷氧基烷基，其中 R2 和 R3 各自为烷基，其中苯环 A 具有一个或多个选自卤代、氰基、硝基、三氟甲基和烷基的取代基，或在 2 和 3-位上具有取代基 =N-0-N= 、其中 Ar 是未被取代的苯基、萘基、四氢萘基、茚基或茚满基，或带有一个或多个取代基，或 Ar 是含有 1、2 或 3 个选自氧、氮和硫的杂原子的 5 或 6 元杂环、该环为饱和或不饱和环，该环未被取代或带有一个或多个取代基，该环也可与苯环融合，其中 p 为 0 或 1，其中 X 为 -O- 或 -NH-、其中 Y 为 2 至 12 个碳原子的直链或支链亚烷基，可任选被一个或两个选自氧、硫、亚氨基、取代亚氨基、亚苯基、取代亚苯基、吡啶基、环烷基、1,4-哌嗪二基、1-4-哌啶二基和氨基的基团或其酸加成盐打断；它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻断特性或钙离子慢通道阻断特性，或同时具有这两种特性，可用于治疗高血压。
• Compound used as autophagy regulator, and preparation method therefor and uses thereof
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11319303B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  本发明涉及用作自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供一种通式（I）化合物或其药学上可接受的盐，该化合物是一种自噬调节剂，尤其是哺乳动物ATG8同源物调节剂。