3-(benzyloxy)-2-bromopropanoyl chloride | 1099828-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-bromopropanoyl chloride
• 英文别名: 3-benzyloxy-2-bromopropionyl chloride；2-Bromo-3-phenylmethoxypropanoyl chloride
• CAS: 1099828-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO₂
• 分子量: 277.545
• InChiKey: ARVWUDRWSIJSSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-bromopropanoyl chloride 、 (R)-3-氨基-1,2-丙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Route to Chiral 2-endo-Substituted 9-Oxabispidines and Their Application in the Enantioselective Oxidation of Secondary Alcohols

  摘要：

  A new and flexible route to enantiomerically pure bi- and tricyclic 9-oxabispidines has been developed with use of (1R,5S)-7-methyl-2-oxo-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid tert-butyl ester as the common late-stage intermediate. The 9-oxabispidines synthesized were evaluated as the chiral ligands in the Pd(II)-catalyzed oxidative kinetic resolution of secondary alcohols giving good to excellent selectivity factors of up to 19.

  DOI：

  10.1021/jo802409x
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-bromopropanoic acid 在 1,1-二氯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-(benzyloxy)-2-bromopropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的α-溴化酰胺系亚烷基环丙烷的分子内自由基环化

  摘要：

  在光催化剂 4CzIPN 存在下，α-溴化酰胺系亚烷基环丙烷在可见光照射下的开环/环化级联反应，得到了多环苯并氮杂类衍生物，收率高，底物范围广，功能耐受性好。提出了一种可能的机制，涉及卤原子转移 (XAT) 过程和自由基链过程。本研究为苯氮杂类衍生物的合成提供了一种简洁实用的策略。

  DOI：

  10.1039/d1cc07136j

文献信息

• [EN] HYDROXYLATED DERIVATIVES OF 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROXYLÉS DE COMPOSÉS DE 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020157026A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the µ-opioid receptor and more particularly to hydroxylated derivatives of 1-oxa-4,9-diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和µ-阿片受体具有双重药理活性的化合物，更具体地涉及具有这种药理活性的1-氧-4,9-二氮杂螺十一烷化合物的羟基衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• Discovery of a novel 2,3,11,11a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4(6H)-dione series promoting neurogenesis of human neural progenitor cells
  作者：Hong Lin、Haiyan Fang、Jamie Wang、Qinghua Meng、Xuedong Dai、Sharon Wu、Jie Luo、Dan Pu、Libo Chen、Douglas Minick、Ken Arai、Emiri T. Mandeville、Eng Lo、Julie C. Holder、Tsu Tshen Chuang、Jing Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.084

  日期：2015.9

  A novel neurogenic compound (1), discovered from a mouse neural progenitor cell (NPC) screen, showed profound neurogenic effect on human NPCs. Synthesis and SAR of this novel 2,3,11,11a-tetrahydro-1H-pyrazino[ 1,2-b]isoquinoline-1,4(6H)-dione series are described. Compound 20 is brain penetrable in rodents, and promotes neurogenesis in wild type mice, therefore it is a good tool molecule to study neurogenesis induction as a potential treatment for conditions associated with neurogenesis impairment diseases. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.