7,7,8-Trifluor-benzocyclobuten | 3829-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7,7,8-Trifluor-benzocyclobuten
• 英文别名: 7,7,8-Trifluorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
• CAS: 3829-33-2
• 化学式: C₈H₅F₃
• 分子量: 158.123
• InChiKey: DETZDZLQNYGQNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-7,7,8,8-tetrafluoro-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7,7,8-Trifluor-benzocyclobuten
  参考文献：
  名称：

  部分氟化稠环烃的制备

  摘要：

  氟化环丁烯和环戊烯与1,3-丁二烯和取代的1,3-丁二烯的Diels-Alder反应易于提供部分氟化的稠环系统。这些加合物的氢化，芳构化，酸水解和脱卤化氢很容易完成，并为部分氟化的化合物提供了有用的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81152-5

文献信息

• Trifluoromethylphenylcarbenes. Carbene-Carbene Interconversion on the Singlet Energy Surface and Rearrangement to Trifluorobenzocyclobutene, Trifluorostyrene, and Trifluoromethylfulvenallenes
  作者：Rodney J. Blanch、Curt Wentrup

  DOI：10.1071/ch14097

  日期：——

  carbenes are observed in the ESR spectra. Flash vacuum thermolysis of the diazirene 1 at 500°C afforded a mixture of bis(trifluoromethyl)heptafulvalenes 11, bis(trifluoromethyl)stilbenes 12, and bis(trifluoromethyl)anthracenes 13, and the presence of their likely precursor(s), trifluoromethylcycloheptatetraene(s), was confirmed by a peak at 1830 cm–1 in the Ar matrix IR spectrum. In addition, at 700°C,

  四个异构体α-，邻- ，间- ，和对由相应的3-苯基-3- trifluoromethyldiazirene的光解产生-trifluoromethylphenylcarbenes 1或四个异构体trifluoromethylphenyldiazomethanes 2和4 - 6。所述四个相应的三线态trifluoromethylphenylcarbenes 3和7 - 9通过电子自旋共振进行观察（ESR）光谱学在Ar中在矩阵14 K的α-和邻-卡宾3和7以及邻-和对-卡宾当由短波长光解（350nm）产生时，图7和9在系统间穿越到三重态之前部分地互换。三重态不进行进一步的Carbene-Carbene互变。假定通过间三氟甲基苯基卡宾8进行相互转化。当长波光解（> 450 nm）生成邻位和对位碳宾烯时，在ESR光谱中观察到了离散的，非互变的三重态碳烯。在500°C下对二氮杂戊烯1进行快速真空热
• Diels-Alder Reactions of 3,3,4,4-Tetrafluorocyclobutene. Syntheses of Some Fluorinated Benzocyclobutenes
  作者：Raymond J. Shozda、Robert E. Putnam

  DOI：10.1021/jo01052a016

  日期：1962.5