20ξ-methoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β,21-diol-<16α,17α-N;20>-2',2'-dimethyl-1',3'-oxazine | 120002-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20ξ-methoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β,21-diol-<16α,17α-N;20>-2',2'-dimethyl-1',3'-oxazine
• 英文别名: (1R,2S,4R,9S,10S,13S,14R,17S)-8-(hydroxymethyl)-8-methoxy-6,6,10,14-tetramethyl-7-oxa-5-azahexacyclo[11.8.0.02,10.04,9.05,9.014,19]henicos-19-en-17-ol
• CAS: 120002-74-6
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₄
• 分子量: 417.589
• InChiKey: XUVOGVRYSDHYAY-HSFCULFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  61.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20ξ-methoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β,21-diol-<16α,17α-N;20>-2',2'-dimethyl-1',3'-oxazine 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 21-acetoxy-16α,17α-epiminopregn-5-en-3β-ol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 171. Heterocyclization in the 16?,17?-epiminopregn-5-ene-3?,21-diol-20-one series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953426
• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β,21-diol-20-one 生成 20ξ-methoxy-16α,17α-epiminopregn-5-ene-3β,21-diol-<16α,17α-N;20>-2',2'-dimethyl-1',3'-oxazine
  参考文献：
  名称：

  TURUTA, A. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;FADEEVA, T. M.;PABINGER, A.;BOGDANOV, V+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 10, S. 2392-2398

  摘要：

  DOI：