1-cyclopropyl-1-tetralol | 21568-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1-tetralol
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；1-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 21568-68-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: JITJWOMXZFBIHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-1-tetralol 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-chloro-n-propylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  对1-芳基-4- [1-四氢]烷基]哌嗪的5-HT1A受体具有高亲和力和选择性。2。

  摘要：

  为了增加5-HT1A对D-2，α1，σ和其他5-HT受体的选择性，合成了几种在侧链末端具有四氢萘部分的4-烷基-1-芳基哌嗪。许多变化已影响先前的类型3（1-芳基-4- [3-（1,2-二氢萘-4-基）-正丙基]哌嗪的结构。遵循几种合成程序以获得最终产物，这取决于双键以及侧链上杂原子的存在与否。在第一种情况下，可以广泛使用格利雅（Grignard）反应，而在第二种情况下，可以采用常规的合成方法。通过放射受体结合试验评估最终化合物对多巴胺D-1和D-2、5-羟色胺5-HT1A，5-HT1B，5-HT1C和5-HT2，α1肾上腺素和sigma受体的体外活性。

  DOI：

  10.1021/jm00006a013
• 作为产物：
  描述：

  环丙基溴化镁 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 生成 1-cyclopropyl-1-tetralol
  参考文献：
  名称：

  1-四氢萘酮和相关化合物的一些烷基化和格氏反应

  摘要：

  描述了产生2-单烷基-和2，2-二烷基-1-四氢萘酮的简便途径。各种1-（氨基烷基）-3，4-二氢萘和1-（氨基亚烷基）-1，2，3，4-四氢萘是通过在适当的1-四氢萘酮上进行格氏反应的方法制备的。报道了使用4-苯并二氢吡喃酮和相关化合物的类似实验。

  DOI：

  10.1039/j39690000217