[(Z)-2-[(R)-phenylsulfinyl]ethenyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-2-[(R)-phenylsulfinyl]ethenyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: WRVORYDZGTVRLF-YUQCYMQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2-(phenylsulfinyl)vinyl)benzene 在 氢气 、 C₅₄H₅₀O₄P₂*BF₄^(1-)*Rh⁽¹⁺⁾*C₇H₈ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 90.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用底物多样性通过不对称氢化动力学拆分制备可合成有价值的亚砜

  摘要：

  据报道，衍生自膦-亚磷酸酯配体的铑催化剂能够氢化分解一组结构多样的α，β-不饱和乙烯基亚砜。该方法的实用性被用于制备生物活性化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000592

文献信息

• Exploiting Substrate Diversity for Preparing Synthetically Valuable Sulfoxides via Asymmetric Hydrogenative Kinetic Resolution
  作者：Héctor Fernández-Pérez、Joan R. Lao、Arnald Grabulosa、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1002/ejoc.202000592

  日期：2020.8.2

  The ability of a rhodium catalyst derived from phosphine‐phosphite ligands to hydrogenatively resolve a set of structurally diverse α,β‐unsaturated vinyl sulfoxides is reported. The practicality of the methodology was applied to the preparation of precursors of biologically active compounds.

  据报道，衍生自膦-亚磷酸酯配体的铑催化剂能够氢化分解一组结构多样的α，β-不饱和乙烯基亚砜。该方法的实用性被用于制备生物活性化合物的前体。