E-和Z-1-苯基偶氮-1-丙烯 | 74327-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: E-和Z-1-苯基偶氮-1-丙烯
• 英文名称: E- and Z-1-phenylazo-1-propene
• 英文别名: Phenyl-((E)-propenyl)-diazene
• CAS: 74327-72-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: XZSYLFIWDWMZCC-VGHFSTIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-和Z-1-苯基偶氮-1-丙烯 生成 Phenyl-((Z)-propenyl)-diazene
  参考文献：
  名称：

  1-phenylazo-1-alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85424-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenylhydrazino)-1-propanone phenylhydrazone 生成 E-和Z-1-苯基偶氮-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  SCHANTL, J. G.;KARPELLUS, P.;PREAN, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 17, 2643-2652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxindoles derivatives, preparation method thereof and pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of cancer containing the same as an active ingredient
  申请人：RESEARCH & BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

  公开号：US10322999B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to a novel oxindole derivative having anticancer activity, a preparation method thereof, and a method for treating cancer using the same. More specifically, the present invention relates to an oxindole derivative produced as a result of CH alkylation and subsequent intramolecular cyclization reaction using a rhodium (III) catalyst, a preparation method of the same, and a method for treating cancer containing the same as an active ingredient. The novel oxindole derivatives according to the present invention have excellent anticancer activity against various human cancer cell lines and are expected to be useful for the treatment of cancer. In addition, the preparation method of an oxindole derivative using the rhodium (III) catalyst of the present invention can be applied and introduced into a wide range of functional groups, and is a reaction having positional selectivity and chemical selectivity. As a reaction for synthesizing a new drug or a compound having biological activity, it will be useful.

  本发明涉及一种具有抗癌活性的新型吲哚衍生物、其制备方法以及使用该衍生物治疗癌症的方法。更具体地说，本发明涉及一种通过使用铑（III）催化剂进行 CH 烷基化和随后的分子内环化反应生成的吲哚衍生物、其制备方法以及以其为活性成分的治疗癌症的方法。根据本发明的新型氧化吲哚衍生物对各种人类癌细胞株具有优异的抗癌活性，有望用于治疗癌症。此外，使用本发明铑（III）催化剂的吲哚衍生物的制备方法可应用和引入多种官能团，是一种具有位置选择性和化学选择性的反应。作为合成新药或具有生物活性的化合物的反应，它将是有用的。
• SCHANTL, JOACHIM G.;KARPELLUS, PETER;PREAN, MICHAEL, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5807-5814
  作者：SCHANTL, JOACHIM G.、KARPELLUS, PETER、PREAN, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——