3-amino-6-hydrazino-1,2,4-triazin-5(4H)-one | 70481-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-hydrazino-1,2,4-triazin-5(4H)-one
• 英文别名: 3-amino-6-hydrazinyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 70481-88-8
• 化学式: C₃H₆N₆O
• mdl: MFCD20617671
• 分子量: 142.12
• InChiKey: WWGNAOPWQJPSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-hydrazino-1,2,4-triazin-5(4H)-one 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOVETTE C. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 555-560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-bromo-1,2,4-triazin-5(2H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-amino-6-hydrazino-1,2,4-triazin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Towards improved comprehensive energetic properties by skeleton modification

  摘要：

  骨架修饰可为调整高能化合物的综合性能拓展途径。在这项工作中，骨架修饰被应用于制备一系列新的硝胺取代的[1,2,4]三唑并[3,4-f][1,2,4]三嗪融合环化合物。

  DOI：

  10.1039/d3nj05248f

文献信息

• BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20190185479A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides: a novel use of a specific bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound as a PDE7 inhibitor; a novel bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound having a PDE7 inhibitory effect, a method for producing the compound, a use of the compound, and a pharmaceutical composition containing the PDE7 inhibitor or the compound; and others. More specifically, the present invention provides a PDE7 inhibitor containing the compound represented by the formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了：一种将特定的双环氮杂环化合物用作PDE7抑制剂的新用途；具有PDE7抑制作用的新型双环氮杂环化合物，一种制备该化合物的方法，该化合物的用途，以及含有PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；等等。更具体地，本发明提供了一种包含由下式（I）表示的化合物的PDE7抑制剂： [其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Synthesis of<i>C</i>-nucleoside isosteres of 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine (acyclovir)
  作者：William L. Mitchell、Malcolm L. Hill、Roger F. Newton、Paul Ravenscroft、David I. C. Scopes

  DOI：10.1002/jhet.5570210313

  日期：1984.5

  Syntheses of 2-amino-7-(2-hydroxyethoxymethyl)imidazo[5,1-f]-1,2,4-triazin-4(3H)-one (2) and 6-amino-3-(2-hydroxyethoxymethyl)-1,2,4-triazolo[3,4-f]-1,2,4-triazin-8(7H)-one (3), novel isosteres of the antiviral agent acyclovir, are reported.

  2-氨基-7-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑并[5,1- f ] -1,2,4-三嗪-4（3H）-一（2）和6-氨基-3-（2-报道了羟基乙氧基甲基）-1,2,4-三唑并[3,4- f ] -1,2,4-三嗪-8（7 H）-一（3），这是抗病毒药阿昔洛韦的新型等排体。
• [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR UN TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009132123A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Provided are imidazol [1,5-f] [1,2.4]triazinyl, imidazol [1,2,4]triazinyl, and [1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides of formula I nucleoside phosphates and prodrugs thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections. Wherein X1 or X2 is indepently C-R10 or N and wherein at least one of X1 or X2 is N.

  提供的是式I核苷酸磷酸酯和其前药，包括咪唑[1,5-f][1,2.4]三唑基、咪唑[1,2,4]三唑基和[1,2,4]三唑[4,3-f][1,2,4]三唑基。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有益处。其中X1或X2独立地为C-R10或N，且至少其中之一为N。
• Aromatization and ring cyclization: A reasonable understanding on the ring cyclization mechanism of 3-amino-6-hydrazino-1,2,4-triazin-5(2<i>H</i>)-one reacted with one-carbon fragment reagents or nitrous acid
  作者：Long-Chih Hwang、Chun-Hsien Tus、Jung-Hui Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570430412

  日期：2006.7

  The cyclization mechanism for the title compound (2) reacting with one-carbon fragment reagents or nitrous acid to afford heterobicyclic compounds 6-amino-3-substituted-1,2,4-triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8(7H)-ones (3a∼d) or 6-amino-1,2,3,4-tetrazolo[5,1-f][1,2,4]triazin-8(7H)-one (4), respectively, is explored in this paper. When 3-amino-2-benzyl-6-hydrazino-1,2,4-triazin-5(2H)-one (10), the N-2

  标题化合物（2）与一碳片段试剂或亚硝酸反应生成杂双环化合物6-氨基-3-取代-1,2,4-三唑[3,4- f ] [1,2]的环化机理，4] triazin-8（7 H）-ones（3a〜d）或6-氨基-1,2,3,4-tetrazolo [5,1- f ] [1,2,4] triazin-8（7本文分别探讨了H）-一（4）。当3-氨基-2-苄基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5（2 H）-one（10）时，在相同条件下处理2的N-2苄基化衍生物，环环化不会发生 而是3-氨基-2-苄基-6-取代的1,2,4-三嗪-5（2 H形成一个（11,12,14）和2- N-（2-氨基-1-苄基-4-氧代-1,2,4-三嗪-5-基）半咔唑（13）。或者，当3-氨基-6-肼基-2-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -1，2，4-三嗪-5（2H）-一（16）时，带有2-[（2 -羟基乙氧基）甲基]侧链在N-2的2由N
• Synthesis of certain<i>N</i>- and<i>C</i>-alkyl purine analogs
  作者：Birendra K. Bhattacharya、T. Sudhakar Rao、Arthur F. Lewis、Ganapathi R. Revankar、Yogesh S. Sanghvi、Roland K. Robins

  DOI：10.1002/jhet.5570300527

  日期：1993.10

  A number of N- and C-alkyl derivatives of selected guanine analogs have been synthesized as potential antiviral agents. n-Pentyl, n-hexyl and 6-hydroxyhexyl derivatives in the imidazo[1,2-α]-s-triazine, 9–11, imid-azo[1,2-α]pyrimidine, 13–17, and thiazolo[4,5-d]pyrimidine, 19–21, ring system have been prepared by the direct alkylation of the sodium salt of the appropriate aglycon with the respective

  已合成了许多鸟嘌呤类似物的N-和C-烷基衍生物作为潜在的抗病毒剂。Ñ戊基，ñ -己基和咪唑并6-羟己基衍生物[1,2-α] -小号嗪，9-11，咪唑并[1,2-α]嘧啶，13-17，和噻唑并[通过将合适的糖苷配基的钠盐与相应的烷基溴化物直接烷基化，制得19-21的4,5- d ]嘧啶环系统。3-氨基-6-肼基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one（22）与己酸或庚酸的脱水偶联，以及反应产物的进一步闭环图24A和24B提供的Ñ戊基和Ñ 6-氨基-1,2,4-三唑并[3,4的己基衍生物˚F ] [1,2,4]三嗪8（7 ħ） -酮25A和分别为25b。3-氨基-6-氨基甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one（23）与庚酸的类似缩合，然后环环化，很容易得到2-氨基-7 - n-己基咪唑[5，1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-一（25c）。用N-溴代琥珀酰亚胺溴化25c得到相