3-[(3-氨甲基)苯基]丙酸甲酯 | 100511-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(3-氨甲基)苯基]丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(3-aminomethylphenyl)propionate
• 英文别名: Methyl 3-[3-(aminomethyl)phenyl]propionate；methyl 3-[3-(aminomethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 100511-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD08064274
• 分子量: 193.246
• InChiKey: WSFASYFZFSTLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-氨甲基)苯基]丙酸甲酯 、 3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIZAWA, RINZO;TAKEI, YUKIO;YOSHIDA, MASAO;TOMIYOSHI, TSUGIO;SAINO, TET+, J. ANTIBIOTICS, 41,(1988) N 11, C. 1629-1643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-苯丙酸甲酯 生成 3-[(3-氨甲基)苯基]丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Spergualin-related compounds having a phenylene group as well as a

  摘要：

  该发明涉及与Spergualin相关的化合物，其化学式为：##STR1##（其中R.sub.1是一个可以被羟甲基基团取代的低碳烷基基团；X是氢原子或卤素原子；m和n分别为0或1至5的整数）及其盐以及生产该化合物的方法。

  公开号：

  US04556735A1

文献信息

• [EN] BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STABILISATION DE BENZOPYRANE ET D'IMIDAZOLE UTILISÉS POUR LA STABILISATION DE CHAÎNES LÉGÈRES D'IMMUNOGLOBULINES AMYLOÏDOGÉNIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020205683A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.

  在免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL）中，每位患者体内由单克隆浆细胞分泌的独特抗体轻链（LC）蛋白会错误折叠和/或聚集，导致器官退化的过程。为了治疗AL患者，例如那些存在严重心脏受累且难以耐受现有化疗方案的患者，本文提供了化学式Ia、化学式Ib和化学式II的小分子化合物，这些化合物是全长LC的动力学稳定剂，可以减缓或停止淀粉样生成性级联反应的起源。
• In Silico Evaluation of the Binding Site of Fucosyltransferase 8 and First Attempts to Synthesize an Inhibitor with Drug‐Like Properties
  作者：Claas Strecker、Melissa Baerenfaenger、Michaela Miehe、Edzard Spillner、Bernd Meyer

  DOI：10.1002/cbic.201900289

  日期：2020.7

  Structure‐based ligand discovery : Fucosyltransferase 8 catalyzes the core fucosylation of N ‐glycans. Here, we have performed an in silico analysis of a new putative binding site of fucosyltransferase 8. We also describe the design and synthesis of a donor‐site binder to start the development of inhibitors of fucosyltransferase 8 with drug‐like properties.

  基于结构的配体发现：岩藻糖基转移酶8催化N-聚糖的核心岩藻糖基化。在这里，我们对岩藻糖基转移酶8的一个新的假定结合位点进行了计算机分析。我们还描述了供体位结合剂的设计和合成，以开始开发具有类药物特性的岩藻糖基转移酶8抑制剂。
• [EN] PROSTAGLANDIN AGONISTS AND THEIR USE TO TREAT BONE DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES PROBLEMES OSSEUX
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1999019300A1

  公开（公告）日：1999-04-22

  (EN) This invention relates to prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.(FR) L'invention concerne des agonistes de la prostaglandine, des procédés d'utilisation de ces agonistes ainsi que des compositions pharmaceutiques et des trousses contenant ces agonistes. Les agonistes de la prostaglandine permettent de traiter des troubles osseux ainsi que l'ostéoporose.

  该发明涉及到前列腺素激动剂，使用这种前列腺素激动剂的方法，含有这种前列腺素激动剂的药物组成物和含有这种前列腺素激动剂的工具包。前列腺素激动剂对于治疗骨疾病包括骨质疏松症非常有用。
• Spergualin-related compounds having a phenylene group, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0153720A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  The present invention relates to novel Spergualin related compounds, and a process for producing the same. More particularly, the invention relates to Spergualin related compounds of the formula: wherein R1 is a lower alkylene group which may be substituted by a hydroxymethyl group; X is a hydrogen atom or a halogen atom; m and n are each 0 or an integer of 1 to 5, and salts thereof, as well as a process for producing the compounds of formula (I) and salts thereof by removing the protecting groups from a protected Spergualin related compounds of the formula: wherein R1' is a straight chain or branched lower alkylene group which may be substituted by a hydroxymethyl group, the hydroxyl group of which may be protected; R2 is an amino protecting group; R3 is a protected amino group; X, m and n are as defined above. The compounds of the formula I have anti-tumor activity and can therefore be used as medicaments.

  本发明涉及新型 Spergualin 相关化合物及其生产工艺。更具体地说，本发明涉及式如下的 Spergualin 相关化合物： 其中 R1 是可被羟甲基取代的低级亚烷基；X 是氢原子或卤原子；m 和 n 各为 0 或 1 至 5 的整数，及其盐，以及通过从受保护的式 Spergualin 相关化合物中去除保护基团来生产式 (I) 化合物及其盐的工艺： 其中 R1'为直链或支链低级亚烷基，可被羟甲基取代，其羟基可被保护；R2 为氨基保护基；R3 为受保护的氨基；X、m 和 n 如上定义。 式 I 的化合物具有抗肿瘤活性，因此可用作药物。
• PROSTAGLANDIN AGONISTS AND THEIR USE TO TREAT BONE DISORDERS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1021410A1

  公开（公告）日：2000-07-26